哮喘小鼠胸腺活化调节趋化因子及其受体的表达
효천소서흉선활화조절추화인자급기수체적표체
The expression of thymus and activation-regulated chemokine and the receptor in asthma mice
  • 万方数据
    中华急诊医学杂志 중화급진의학잡지
    CHINESE JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
    2007年 5期 482-486 ,共5页

    李昌崇%郑吉善%苏苗赏%张维溪%罗运春%李孟荣%董琳%陈小芳%蔡晓红%张正霞

    리창숭%정길선%소묘상%장유계%라운춘%리맹영%동림%진소방%채효홍%장정하

    胸腺活化调节趋化因子%CCR4%哮喘%小鼠%气道炎症 胸腺活化調節趨化因子%CCR4%哮喘%小鼠%氣道炎癥
    흉선활화조절추화인자%CCR4%효천%소서%기도염증
    目的 探讨胸腺活化调节趋化因子(TARC)及其受体CCR4在哮喘小鼠气道炎症中的作用.方法 清洁级健康雄性Balb/c小鼠20只随机分成两组,分别为对照组、哮喘组.以卵清白蛋白(OVA)致敏和激发建立小鼠哮喘模型.末次激发24 h后留取血液、支气管肺泡灌洗液(BALF)及肺组织.BALF行细胞计数及分类;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定BALF和血清中TARC和白介素(IL)-4蛋白的浓度;光镜观察肺组织病理变化;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定肺组织中TARC mRNA、CCR4 mRNA的表达;采用免疫组织化学法测定肺组织中TARC蛋白的表达.结果 哮喘组BALF和血清中TARC的浓度[分别为(458.36±114.98)pg/ml、(145.56±28.38)pg/ml]均显著高于对照组[分别为(5.06±2.38)pg/ml、(73.79±29.27)pg/mi](P＜0.01);哮喘组BALF和血清中IL-4浓度[分别为(35.46±12.47)pg/ml、(3.82±1.12)pg/ml]均显著高于对照组[分别为(3.83±1.57)pg/ml、(0.88±0.33)pg/ml](P＜0.01);肺组织中TARC mRNA及其受体CCR4 mRNA的表达,哮喘组[分别为(1.12±0.08)、(0.91±0.13)]显著高于对照组[分别为(0.53±0.12)、(0.62±0.10)](P＜0.01);免疫组化显示TARC蛋白主要表达于支气管上皮细胞,哮喘组表达量(0.103±0.015)显著高于对照组(0.045±0.007)(P＜0.01).结论 TARC及其受体CCR4在哮喘小鼠肺组织中表达增加,参与哮喘气道炎症的发病过程,气道上皮细胞是TARC重要的来源细胞.
    목적 탐토흉선활화조절추화인자(TARC)급기수체CCR4재효천소서기도염증중적작용.방법 청길급건강웅성Balb/c소서20지수궤분성량조,분별위대조조、효천조.이란청백단백(OVA)치민화격발건립소서효천모형.말차격발24 h후류취혈액、지기관폐포관세액(BALF)급폐조직.BALF행세포계수급분류;응용매련면역흡부시험(ELISA)법측정BALF화혈청중TARC화백개소(IL)-4단백적농도;광경관찰폐조직병리변화;역전록-취합매련반응(RT-PCR)법측정폐조직중TARC mRNA、CCR4 mRNA적표체;채용면역조직화학법측정폐조직중TARC단백적표체.결과 효천조BALF화혈청중TARC적농도[분별위(458.36±114.98)pg/ml、(145.56±28.38)pg/ml]균현저고우대조조[분별위(5.06±2.38)pg/ml、(73.79±29.27)pg/mi](P＜0.01);효천조BALF화혈청중IL-4농도[분별위(35.46±12.47)pg/ml、(3.82±1.12)pg/ml]균현저고우대조조[분별위(3.83±1.57)pg/ml、(0.88±0.33)pg/ml](P＜0.01);폐조직중TARC mRNA급기수체CCR4 mRNA적표체,효천조[분별위(1.12±0.08)、(0.91±0.13)]현저고우대조조[분별위(0.53±0.12)、(0.62±0.10)](P＜0.01);면역조화현시TARC단백주요표체우지기관상피세포,효천조표체량(0.103±0.015)현저고우대조조(0.045±0.007)(P＜0.01).결론 TARC급기수체CCR4재효천소서폐조직중표체증가,삼여효천기도염증적발병과정,기도상피세포시TARC중요적래원세포.
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