实验动物科学与管理
實驗動物科學與管理
실험동물과학여관리
LABORATORY ANIMAL SCIENCE AND MANAGEMENT
2004年
3期
15-19
,共5页
邱英锋%缪晓辉%王俊学%张瑞祺%蔡雄%倪武
邱英鋒%繆曉輝%王俊學%張瑞祺%蔡雄%倪武
구영봉%무효휘%왕준학%장서기%채웅%예무
大鼠%卡介苗%脂多糖%T细胞亚群%细胞因子%病理学
大鼠%卡介苗%脂多糖%T細胞亞群%細胞因子%病理學
대서%잡개묘%지다당%T세포아군%세포인자%병이학
目的构建接近临床病毒性肝炎发病机制的肝损伤动物模型,以便对病毒性暴发性肝炎作进一步的研究.方法用不同剂量的卡介苗(BCG)及不同剂量的脂多糖(LPS)诱导SD大鼠建立急性免疫性肝损伤模型,以大鼠血清转氨酶水平变化和肝脏病理学检查等指标作为肝损伤判断标准,并以流式细胞仪对该模型的血清中CD3+、CD4+、CD8+细胞百分比计数,以ELISA法对TNFα-IgG、白介素(IL-6和IL-10)水平进行了检测.结果 "BCG+LPS"所造免疫性急性肝损伤模型当以BCG剂量5×107个活菌/只及LPS剂量30μg/kg时ALT升高明显,达正常对照10倍以上,AST也较正常对照升高两倍;肝脏组织病理损伤中"Ⅲ"级和"Ⅳ"级大于70%,而且其细胞因子水平较正常大鼠升高.对血清中CD3+、CS4+、CD8+细胞百分比也有影响.结论以"BCG+LPS"所造模型比较成功,该模型能充分造成大鼠急性肝损伤,且能影响免疫系统,与病毒性肝炎的发病机制相似,可以用其对病毒性暴发性肝炎进行研究.
目的構建接近臨床病毒性肝炎髮病機製的肝損傷動物模型,以便對病毒性暴髮性肝炎作進一步的研究.方法用不同劑量的卡介苗(BCG)及不同劑量的脂多糖(LPS)誘導SD大鼠建立急性免疫性肝損傷模型,以大鼠血清轉氨酶水平變化和肝髒病理學檢查等指標作為肝損傷判斷標準,併以流式細胞儀對該模型的血清中CD3+、CD4+、CD8+細胞百分比計數,以ELISA法對TNFα-IgG、白介素(IL-6和IL-10)水平進行瞭檢測.結果 "BCG+LPS"所造免疫性急性肝損傷模型噹以BCG劑量5×107箇活菌/隻及LPS劑量30μg/kg時ALT升高明顯,達正常對照10倍以上,AST也較正常對照升高兩倍;肝髒組織病理損傷中"Ⅲ"級和"Ⅳ"級大于70%,而且其細胞因子水平較正常大鼠升高.對血清中CD3+、CS4+、CD8+細胞百分比也有影響.結論以"BCG+LPS"所造模型比較成功,該模型能充分造成大鼠急性肝損傷,且能影響免疫繫統,與病毒性肝炎的髮病機製相似,可以用其對病毒性暴髮性肝炎進行研究.
목적구건접근림상병독성간염발병궤제적간손상동물모형,이편대병독성폭발성간염작진일보적연구.방법용불동제량적잡개묘(BCG)급불동제량적지다당(LPS)유도SD대서건립급성면역성간손상모형,이대서혈청전안매수평변화화간장병이학검사등지표작위간손상판단표준,병이류식세포의대해모형적혈청중CD3+、CD4+、CD8+세포백분비계수,이ELISA법대TNFα-IgG、백개소(IL-6화IL-10)수평진행료검측.결과 "BCG+LPS"소조면역성급성간손상모형당이BCG제량5×107개활균/지급LPS제량30μg/kg시ALT승고명현,체정상대조10배이상,AST야교정상대조승고량배;간장조직병리손상중"Ⅲ"급화"Ⅳ"급대우70%,이차기세포인자수평교정상대서승고.대혈청중CD3+、CS4+、CD8+세포백분비야유영향.결론이"BCG+LPS"소조모형비교성공,해모형능충분조성대서급성간손상,차능영향면역계통,여병독성간염적발병궤제상사,가이용기대병독성폭발성간염진행연구.
