湖北中医学院学报
湖北中醫學院學報
호북중의학원학보
JOURNAL OF HUBEI COKKE OF TCM
2005年
1期
36-38
,共3页
脂多糖%小鼠肺微血管内皮细胞%(VEGF血管内皮生长因子)
脂多糖%小鼠肺微血管內皮細胞%(VEGF血管內皮生長因子)
지다당%소서폐미혈관내피세포%(VEGF혈관내피생장인자)
目的:研究小鼠肺微血管内皮细胞分离培养方法并探讨脂多糖(LPS)诱导小鼠肺微血管内皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达.方法:贴块法培养小鼠肺微血管内皮细胞,并进行系列鉴定.采用ELISA方法检测正常组、LPS(1μg/ml)作用2、8、16、24、36、48h组的VEGF变化水平.结果:获得的小鼠肺微血管内皮细胞具有鹅卵石形态,但LPS对小鼠肺微血管内皮细胞形态影响明显.对异植物血凝素结合试验,CD31及Ⅷ因子抗原免疫组化染色为阳性.LPS(1μ g/ml)分别作用小鼠肺微血管内皮细胞2h组可见VEGF表达升高,8h组达最高,16、24、36、48h组的表达量低于8h组.结论:LPS作用后,小鼠肺微血管内皮细胞VEGF表达呈抛物线型下降.LPS损伤内皮细胞功能和形态.
目的:研究小鼠肺微血管內皮細胞分離培養方法併探討脂多糖(LPS)誘導小鼠肺微血管內皮細胞血管內皮生長因子(VEGF)錶達.方法:貼塊法培養小鼠肺微血管內皮細胞,併進行繫列鑒定.採用ELISA方法檢測正常組、LPS(1μg/ml)作用2、8、16、24、36、48h組的VEGF變化水平.結果:穫得的小鼠肺微血管內皮細胞具有鵝卵石形態,但LPS對小鼠肺微血管內皮細胞形態影響明顯.對異植物血凝素結閤試驗,CD31及Ⅷ因子抗原免疫組化染色為暘性.LPS(1μ g/ml)分彆作用小鼠肺微血管內皮細胞2h組可見VEGF錶達升高,8h組達最高,16、24、36、48h組的錶達量低于8h組.結論:LPS作用後,小鼠肺微血管內皮細胞VEGF錶達呈拋物線型下降.LPS損傷內皮細胞功能和形態.
목적:연구소서폐미혈관내피세포분리배양방법병탐토지다당(LPS)유도소서폐미혈관내피세포혈관내피생장인자(VEGF)표체.방법:첩괴법배양소서폐미혈관내피세포,병진행계렬감정.채용ELISA방법검측정상조、LPS(1μg/ml)작용2、8、16、24、36、48h조적VEGF변화수평.결과:획득적소서폐미혈관내피세포구유아란석형태,단LPS대소서폐미혈관내피세포형태영향명현.대이식물혈응소결합시험,CD31급Ⅷ인자항원면역조화염색위양성.LPS(1μ g/ml)분별작용소서폐미혈관내피세포2h조가견VEGF표체승고,8h조체최고,16、24、36、48h조적표체량저우8h조.결론:LPS작용후,소서폐미혈관내피세포VEGF표체정포물선형하강.LPS손상내피세포공능화형태.
