解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2005年
6期
524-525
,共2页
杨卫平%胡博华%Donald Henderson
楊衛平%鬍博華%Donald Henderson
양위평%호박화%Donald Henderson
耳蜗%毛细胞,外%噪声%细胞凋亡%坏死
耳蝸%毛細胞,外%譟聲%細胞凋亡%壞死
이와%모세포,외%조성%세포조망%배사
目的观察在不同强度噪声刺激后灰鼠耳蜗凋亡和坏死的外毛细胞数量.方法将灰鼠暴露于104dB 或108dB SPL的4kHz 窄带噪声1h,分别于噪声刺激后1、4、30天解剖取耳蜗,应用细胞核DNA染料碘化丙锭(PI) 标记鉴别细胞死亡模式,原位末端标记法(TUNEL)和Caspase-3染色进一步确认凋亡和坏死的毛细胞,荧光显微镜下观察计数.结果 104dB噪声刺激后1天,108dB噪声刺激后1、4天,凋亡的外毛细胞数量明显多于坏死(P<0.05);104dB噪声刺激后4、30天,108dB噪声刺激后30天,凋亡的外毛细胞数量虽多于坏死,但差异无统计学意义(P>0.05).噪声刺激30天后,依然存在凋亡和坏死的毛细胞.结论外毛细胞凋亡为强噪声刺激后灰鼠耳蜗基底膜损伤早期细胞死亡的主要方式,噪声性毛细胞死亡过程至少延续至噪声刺激后30天.
目的觀察在不同彊度譟聲刺激後灰鼠耳蝸凋亡和壞死的外毛細胞數量.方法將灰鼠暴露于104dB 或108dB SPL的4kHz 窄帶譟聲1h,分彆于譟聲刺激後1、4、30天解剖取耳蝸,應用細胞覈DNA染料碘化丙錠(PI) 標記鑒彆細胞死亡模式,原位末耑標記法(TUNEL)和Caspase-3染色進一步確認凋亡和壞死的毛細胞,熒光顯微鏡下觀察計數.結果 104dB譟聲刺激後1天,108dB譟聲刺激後1、4天,凋亡的外毛細胞數量明顯多于壞死(P<0.05);104dB譟聲刺激後4、30天,108dB譟聲刺激後30天,凋亡的外毛細胞數量雖多于壞死,但差異無統計學意義(P>0.05).譟聲刺激30天後,依然存在凋亡和壞死的毛細胞.結論外毛細胞凋亡為彊譟聲刺激後灰鼠耳蝸基底膜損傷早期細胞死亡的主要方式,譟聲性毛細胞死亡過程至少延續至譟聲刺激後30天.
목적관찰재불동강도조성자격후회서이와조망화배사적외모세포수량.방법장회서폭로우104dB 혹108dB SPL적4kHz 착대조성1h,분별우조성자격후1、4、30천해부취이와,응용세포핵DNA염료전화병정(PI) 표기감별세포사망모식,원위말단표기법(TUNEL)화Caspase-3염색진일보학인조망화배사적모세포,형광현미경하관찰계수.결과 104dB조성자격후1천,108dB조성자격후1、4천,조망적외모세포수량명현다우배사(P<0.05);104dB조성자격후4、30천,108dB조성자격후30천,조망적외모세포수량수다우배사,단차이무통계학의의(P>0.05).조성자격30천후,의연존재조망화배사적모세포.결론외모세포조망위강조성자격후회서이와기저막손상조기세포사망적주요방식,조성성모세포사망과정지소연속지조성자격후30천.
