CAJ | 학술논문

目的研究无机骨修复材料的生物化,设计合成了纤维连接蛋白模拟肽P19,以便通过此途径改善羟基磷灰石(HA)类骨修复材料的生物活性.方法运用固相多肽合成技术合成了P19,用Sephadex G-15对其进行初步纯化和空气氧化法修饰,并行质谱(TOF-MS)鉴定,对其生物活性及与HA结合的特性进行了研究.结果 P19和HA具有较高的亲和力,能够影响凝胶系统体外矿化作用;对于HA的解离常数(Kd)为14.3±0.8μmol/L,100μg HA最大吸附多肽量为2.57±0.51nmol.吸附的多肽在生理条件下不能被洗脱.生理浓度的钙离子能够明显增加HA吸附的多肽量,磷酸根能够抑制多肽和HA的结合.P19能够明显增加培养板表面成骨细胞附着量.竞争性抑制实验结果表明,用P19处理的成骨细胞无法吸附到纤维连接蛋白包被的培养板表面,并表现为剂量效应,其作用强于GRGDSP六肽.结论所合成的多肽分子具有纤维蛋白样活性,且能稳定的结合于HA,可作为HA类骨损伤修复材料以及种植体HA涂层的生物活性添加成分,有一定的临床应用前景.
목적연구무궤골수복재료적생물화,설계합성료섬유련접단백모의태P19,이편통과차도경개선간기린회석(HA)류골수복재료적생물활성.방법운용고상다태합성기술합성료P19,용Sephadex G-15대기진행초보순화화공기양화법수식,병행질보(TOF-MS)감정,대기생물활성급여HA결합적특성진행료연구.결과 P19화HA구유교고적친화력,능구영향응효계통체외광화작용;대우HA적해리상수(Kd)위14.3±0.8μmol/L,100μg HA최대흡부다태량위2.57±0.51nmol.흡부적다태재생리조건하불능피세탈.생리농도적개리자능구명현증가HA흡부적다태량,린산근능구억제다태화HA적결합.P19능구명현증가배양판표면성골세포부착량.경쟁성억제실험결과표명,용P19처리적성골세포무법흡부도섬유련접단백포피적배양판표면,병표현위제량효응,기작용강우GRGDSP륙태.결론소합성적다태분자구유섬유단백양활성,차능은정적결합우HA,가작위HA류골손상수복재료이급충식체HA도층적생물활성첨가성분,유일정적림상응용전경.