福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2006年
3期
215-218
,共4页
郑秀娟%游晓青%林玲%郑志竑
鄭秀娟%遊曉青%林玲%鄭誌竑
정수연%유효청%림령%정지횡
干细胞%端粒,末端转移酶%细胞,培养的%神经系统
榦細胞%耑粒,末耑轉移酶%細胞,培養的%神經繫統
간세포%단립,말단전이매%세포,배양적%신경계통
目的了解体外培养的神经干细胞端粒酶活性,观察培养不同时间神经干细胞的端粒酶活性、端粒长度的情况. 方法采用无血清培养法从新生大鼠脑皮质分离培养神经干细胞,通过免疫荧光细胞染色鉴定神经干细胞;TRAP-ELISA法测定培养4～12周的神经干细胞的端粒酶活性;Southern-blot法测定培养第1代、第10代时神经干细胞的端粒长度. 结果从新生大鼠脑皮质分离培养的神经干细胞具有端粒酶活性;体外培养12周内神经干细胞的端粒酶活性未见变化;神经干细胞具有较长的端粒(23.8～24.3 kb),且不随细胞传代而变化. 结论大鼠脑神经干细胞具有端粒酶活性,在体外培养过程中,未见活性变化并能维持端粒的长度.
目的瞭解體外培養的神經榦細胞耑粒酶活性,觀察培養不同時間神經榦細胞的耑粒酶活性、耑粒長度的情況. 方法採用無血清培養法從新生大鼠腦皮質分離培養神經榦細胞,通過免疫熒光細胞染色鑒定神經榦細胞;TRAP-ELISA法測定培養4～12週的神經榦細胞的耑粒酶活性;Southern-blot法測定培養第1代、第10代時神經榦細胞的耑粒長度. 結果從新生大鼠腦皮質分離培養的神經榦細胞具有耑粒酶活性;體外培養12週內神經榦細胞的耑粒酶活性未見變化;神經榦細胞具有較長的耑粒(23.8～24.3 kb),且不隨細胞傳代而變化. 結論大鼠腦神經榦細胞具有耑粒酶活性,在體外培養過程中,未見活性變化併能維持耑粒的長度.
목적료해체외배양적신경간세포단립매활성,관찰배양불동시간신경간세포적단립매활성、단립장도적정황. 방법채용무혈청배양법종신생대서뇌피질분리배양신경간세포,통과면역형광세포염색감정신경간세포;TRAP-ELISA법측정배양4～12주적신경간세포적단립매활성;Southern-blot법측정배양제1대、제10대시신경간세포적단립장도. 결과종신생대서뇌피질분리배양적신경간세포구유단립매활성;체외배양12주내신경간세포적단립매활성미견변화;신경간세포구유교장적단립(23.8～24.3 kb),차불수세포전대이변화. 결론대서뇌신경간세포구유단립매활성,재체외배양과정중,미견활성변화병능유지단립적장도.
