中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
14期
1052-1054
,共3页
宋金春%胡传芹%刘红%唐开勇
宋金春%鬍傳芹%劉紅%唐開勇
송금춘%호전근%류홍%당개용
当归%炮制%高效液相色谱法%藁本内酯%阿魏酸
噹歸%砲製%高效液相色譜法%藁本內酯%阿魏痠
당귀%포제%고효액상색보법%고본내지%아위산
目的 建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化.方法 利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量.色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60 min.流速为0.8 mL·min-1,检测波长220 nm.结果 当归经不同方法炮制后,其所含成分发生了变化.实验证明,该方法简便、可靠、重现性好.结论 本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据.
目的 建立噹歸藥材及其砲製品的高效液相色譜測定法,比較噹歸砲製前後有效成分的變化.方法 利用HPLC-DAD方法,梯度洗脫,測定瞭生噹歸及其砲製品中藁本內酯、阿魏痠的含量.色譜條件為:色譜柱Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱溫25℃,以乙腈-0.01%燐痠水溶液為流動相,進行梯度洗脫,分析時間為60 min.流速為0.8 mL·min-1,檢測波長220 nm.結果 噹歸經不同方法砲製後,其所含成分髮生瞭變化.實驗證明,該方法簡便、可靠、重現性好.結論 本方法可用于噹歸藥材及其砲製品中藁本內酯及阿魏痠的含量測定,併為其全麵質量控製提供參攷;為探討噹歸砲製意義,提供瞭一定的實驗依據.
목적 건립당귀약재급기포제품적고효액상색보측정법,비교당귀포제전후유효성분적변화.방법 이용HPLC-DAD방법,제도세탈,측정료생당귀급기포제품중고본내지、아위산적함량.색보조건위:색보주Zorbax SB-C18주(4.6 mm×250 mm,5 μm);주온25℃,이을정-0.01%린산수용액위류동상,진행제도세탈,분석시간위60 min.류속위0.8 mL·min-1,검측파장220 nm.결과 당귀경불동방법포제후,기소함성분발생료변화.실험증명,해방법간편、가고、중현성호.결론 본방법가용우당귀약재급기포제품중고본내지급아위산적함량측정,병위기전면질량공제제공삼고;위탐토당귀포제의의,제공료일정적실험의거.
