中国输血杂志
中國輸血雜誌
중국수혈잡지
CHINESE JOURNAL OF BLOOD TRANSFUSION
2007年
4期
301-303
,共3页
李维%余梅贵%王跃华%府伟灵%张敏芳%田晓峰
李維%餘梅貴%王躍華%府偉靈%張敏芳%田曉峰
리유%여매귀%왕약화%부위령%장민방%전효봉
HLA%基因%微阵列%PCR
HLA%基因%微陣列%PCR
HLA%기인%미진렬%PCR
目的 建立HLA分型基因微阵列,并与聚合酶联反应-序列特异性引物(PCR-SSP)和聚合酶联反应-序列特异性寡核苷酸(PCR-SSO),及DNA测序(SBT)进行方法学比对.方法 基于反向SSO原理设计引物和探针,其依据的原理和主要步骤为:1)PCR扩增;2)DNA杂交;3)酶联染色;4)结果判断.以此构建HLA-B27分型基因微阵列系统,并检测88例标本,将分型结果与PCR-SSO、PCR-SSP及SBT三种方法验证结果进行比对.结果 成功构建了HLA-B27分型基因微阵列.与PCR-SSO、PCR-SSP及SBT方法相比总体一致率为98.86%;HLA-B27阳性标本结果的一致率为97.72%(86/88);HLA-B27阴性标本结果的一致率为100%(4/4).结论 与目前常用的PCR-SSO,PCR-SSP及SBT等方法相比,HLA-B27分型基因微阵列具有高效、快速、稳定等特点,为临床检测HLA-B27提供一种新方法.
目的 建立HLA分型基因微陣列,併與聚閤酶聯反應-序列特異性引物(PCR-SSP)和聚閤酶聯反應-序列特異性寡覈苷痠(PCR-SSO),及DNA測序(SBT)進行方法學比對.方法 基于反嚮SSO原理設計引物和探針,其依據的原理和主要步驟為:1)PCR擴增;2)DNA雜交;3)酶聯染色;4)結果判斷.以此構建HLA-B27分型基因微陣列繫統,併檢測88例標本,將分型結果與PCR-SSO、PCR-SSP及SBT三種方法驗證結果進行比對.結果 成功構建瞭HLA-B27分型基因微陣列.與PCR-SSO、PCR-SSP及SBT方法相比總體一緻率為98.86%;HLA-B27暘性標本結果的一緻率為97.72%(86/88);HLA-B27陰性標本結果的一緻率為100%(4/4).結論 與目前常用的PCR-SSO,PCR-SSP及SBT等方法相比,HLA-B27分型基因微陣列具有高效、快速、穩定等特點,為臨床檢測HLA-B27提供一種新方法.
목적 건립HLA분형기인미진렬,병여취합매련반응-서렬특이성인물(PCR-SSP)화취합매련반응-서렬특이성과핵감산(PCR-SSO),급DNA측서(SBT)진행방법학비대.방법 기우반향SSO원리설계인물화탐침,기의거적원리화주요보취위:1)PCR확증;2)DNA잡교;3)매련염색;4)결과판단.이차구건HLA-B27분형기인미진렬계통,병검측88례표본,장분형결과여PCR-SSO、PCR-SSP급SBT삼충방법험증결과진행비대.결과 성공구건료HLA-B27분형기인미진렬.여PCR-SSO、PCR-SSP급SBT방법상비총체일치솔위98.86%;HLA-B27양성표본결과적일치솔위97.72%(86/88);HLA-B27음성표본결과적일치솔위100%(4/4).결론 여목전상용적PCR-SSO,PCR-SSP급SBT등방법상비,HLA-B27분형기인미진렬구유고효、쾌속、은정등특점,위림상검측HLA-B27제공일충신방법.
