CAJ | 학술논문

为了探讨一种新发现的p21调控蛋白WISp39对白血病细胞的增殖、凋亡和周期的影响,构建了WISp39的真核表达质粒pLenti6/V5-WISp39,并导入了人髓系白血病细胞系U937细胞,转染后用定量PCR检测了WISp39表达的变化,用CCK-8法测定细胞增殖活性,流式细胞术(FACS)检测细胞凋亡和周期的变化.结果显示:pLenti6/V5-WISp39转染48小时后,实验组中WISp39 mRNA表达上升了(5.5±1.2)倍,同时U937细胞的增殖明显受到抑制,抑制率为37.6%;进一步的分析表明,在实验时间内,WISp39表达的升高不能明显诱导U937细胞的凋亡,但G0/G1期细胞比例由(40.59±0.7)%上升到(49.79±1.1)%.结论:WISp39对于U937无明显的诱导凋亡作用,但通过对细胞周期的影响,使停滞在G0/G1期的细胞增多,从而抑制了U937增殖.
위료탐토일충신발현적p21조공단백WISp39대백혈병세포적증식、조망화주기적영향,구건료WISp39적진핵표체질립pLenti6/V5-WISp39,병도입료인수계백혈병세포계U937세포,전염후용정량PCR검측료WISp39표체적변화,용CCK-8법측정세포증식활성,류식세포술(FACS)검측세포조망화주기적변화.결과현시:pLenti6/V5-WISp39전염48소시후,실험조중WISp39 mRNA표체상승료(5.5±1.2)배,동시U937세포적증식명현수도억제,억제솔위37.6%;진일보적분석표명,재실험시간내,WISp39표체적승고불능명현유도U937세포적조망,단G0/G1기세포비례유(40.59±0.7)%상승도(49.79±1.1)%.결론:WISp39대우U937무명현적유도조망작용,단통과대세포주기적영향,사정체재G0/G1기적세포증다,종이억제료U937증식.