浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2008年
1期
23-28
,共6页
陈苘%鲁德强%姜槐%许正平
陳苘%魯德彊%薑槐%許正平
진경%로덕강%강괴%허정평
微波%辐射%角蛋白细胞%基因表达%逆转录聚合酶链反应%芯片分析技术
微波%輻射%角蛋白細胞%基因錶達%逆轉錄聚閤酶鏈反應%芯片分析技術
미파%복사%각단백세포%기인표체%역전록취합매련반응%심편분석기술
目的:研究低强度毫米波对人角质形成细胞(HaCaT)基因表达的影响.方法:采用30.16 GHz、强度为1.0和3.5 mW/cm2的毫米波分别每天连续辐照HaCaT细胞30 min.细胞经不同次数辐照后,用基因芯片技术筛选毫米波反应基因,并以RT-PCR验证基因芯片筛选得到的结果.结果:经基因芯片筛选和RT-PCR证实,30.16 GHz、3.5 mW/cm2的毫米波辐照4次后,人角质形成细胞PAR-2、ERGIC-53基因表达明显上调(相对值分别为1.72±0.11 vs 1.24±0.09、1.52±0.21 vs 0.86±0.09,P均<0.01),而经1次毫米波辐照的细胞,均未见上述基因表达上调;30.16 GHz、1.0 mW/cm2的毫米波辐照4次后,ERGIC-53基因表达亦明显上调(相对值为1.49±0.19 vs 0.84±0.09,P<0.01),而PAR-2基因表达未见明显改变.结论:毫米波辐照影响基因的表达,基因表达的改变与辐照功率密度的大小和次数有关.
目的:研究低彊度毫米波對人角質形成細胞(HaCaT)基因錶達的影響.方法:採用30.16 GHz、彊度為1.0和3.5 mW/cm2的毫米波分彆每天連續輻照HaCaT細胞30 min.細胞經不同次數輻照後,用基因芯片技術篩選毫米波反應基因,併以RT-PCR驗證基因芯片篩選得到的結果.結果:經基因芯片篩選和RT-PCR證實,30.16 GHz、3.5 mW/cm2的毫米波輻照4次後,人角質形成細胞PAR-2、ERGIC-53基因錶達明顯上調(相對值分彆為1.72±0.11 vs 1.24±0.09、1.52±0.21 vs 0.86±0.09,P均<0.01),而經1次毫米波輻照的細胞,均未見上述基因錶達上調;30.16 GHz、1.0 mW/cm2的毫米波輻照4次後,ERGIC-53基因錶達亦明顯上調(相對值為1.49±0.19 vs 0.84±0.09,P<0.01),而PAR-2基因錶達未見明顯改變.結論:毫米波輻照影響基因的錶達,基因錶達的改變與輻照功率密度的大小和次數有關.
목적:연구저강도호미파대인각질형성세포(HaCaT)기인표체적영향.방법:채용30.16 GHz、강도위1.0화3.5 mW/cm2적호미파분별매천련속복조HaCaT세포30 min.세포경불동차수복조후,용기인심편기술사선호미파반응기인,병이RT-PCR험증기인심편사선득도적결과.결과:경기인심편사선화RT-PCR증실,30.16 GHz、3.5 mW/cm2적호미파복조4차후,인각질형성세포PAR-2、ERGIC-53기인표체명현상조(상대치분별위1.72±0.11 vs 1.24±0.09、1.52±0.21 vs 0.86±0.09,P균<0.01),이경1차호미파복조적세포,균미견상술기인표체상조;30.16 GHz、1.0 mW/cm2적호미파복조4차후,ERGIC-53기인표체역명현상조(상대치위1.49±0.19 vs 0.84±0.09,P<0.01),이PAR-2기인표체미견명현개변.결론:호미파복조영향기인적표체,기인표체적개변여복조공솔밀도적대소화차수유관.