解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2008年
2期
178-182
,共5页
赵震锦%张翀%张扬%武兴华%佟伟平
趙震錦%張翀%張颺%武興華%佟偉平
조진금%장충%장양%무흥화%동위평
种植体钛片%表面粗糙度%成骨细胞%体外培养
種植體鈦片%錶麵粗糙度%成骨細胞%體外培養
충식체태편%표면조조도%성골세포%체외배양
目的 探讨种植体表面粗糙度对成骨细胞增殖、分化、功能及基因表达的影响.方法 种植体钛片分为3组,表面粗糙度(Ra)分别为0.175μm(1组)、1.00μm(2组)及1.689μm(3组).将人成骨肉瘤细胞系MG63细胞接种于3组材料表面,利用激光共聚焦显微镜观察细胞在各组钛材料表面黏附铺展形态,采用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素活性检测评价成骨细胞在钛片表面黏附、增殖和分化水平,通过RT-PCR检测细胞内Cbfa1mRNA表达.结果 Mg63在各组材料表面均生长良好,4h时各组细胞均附着,第2组细胞可见突起,24h时各组细胞均伸展,形态不规则.各组细胞在1、5、10d,第2组ALP及骨钙素(OC)活性均逐渐增高,在15d有所下降,在5、10d,ALP及OC活性显著高于其他两组(P＜0.05).第2组的Cbfa1 mRNA表达高于其他两组(P＜0.01).结论 种植体表面适度粗化能够促进成骨细胞的功能,1.00 μm是比较适宜的表面粗糙度.
目的 探討種植體錶麵粗糙度對成骨細胞增殖、分化、功能及基因錶達的影響.方法 種植體鈦片分為3組,錶麵粗糙度(Ra)分彆為0.175μm(1組)、1.00μm(2組)及1.689μm(3組).將人成骨肉瘤細胞繫MG63細胞接種于3組材料錶麵,利用激光共聚焦顯微鏡觀察細胞在各組鈦材料錶麵黏附鋪展形態,採用MTT法、堿性燐痠酶(ALP)、骨鈣素活性檢測評價成骨細胞在鈦片錶麵黏附、增殖和分化水平,通過RT-PCR檢測細胞內Cbfa1mRNA錶達.結果 Mg63在各組材料錶麵均生長良好,4h時各組細胞均附著,第2組細胞可見突起,24h時各組細胞均伸展,形態不規則.各組細胞在1、5、10d,第2組ALP及骨鈣素(OC)活性均逐漸增高,在15d有所下降,在5、10d,ALP及OC活性顯著高于其他兩組(P＜0.05).第2組的Cbfa1 mRNA錶達高于其他兩組(P＜0.01).結論 種植體錶麵適度粗化能夠促進成骨細胞的功能,1.00 μm是比較適宜的錶麵粗糙度.
목적 탐토충식체표면조조도대성골세포증식、분화、공능급기인표체적영향.방법 충식체태편분위3조,표면조조도(Ra)분별위0.175μm(1조)、1.00μm(2조)급1.689μm(3조).장인성골육류세포계MG63세포접충우3조재료표면,이용격광공취초현미경관찰세포재각조태재료표면점부포전형태,채용MTT법、감성린산매(ALP)、골개소활성검측평개성골세포재태편표면점부、증식화분화수평,통과RT-PCR검측세포내Cbfa1mRNA표체.결과 Mg63재각조재료표면균생장량호,4h시각조세포균부착,제2조세포가견돌기,24h시각조세포균신전,형태불규칙.각조세포재1、5、10d,제2조ALP급골개소(OC)활성균축점증고,재15d유소하강,재5、10d,ALP급OC활성현저고우기타량조(P＜0.05).제2조적Cbfa1 mRNA표체고우기타량조(P＜0.01).결론 충식체표면괄도조화능구촉진성골세포적공능,1.00 μm시비교괄의적표면조조도.
