CAJ | 학술논문

目的:在整体水平研究鼠巨细胞病毒(MCMV)感染对小鼠辅助性T细胞亚群Th1、Th2和调节性T细胞(Treg)分化特异性转录因子T-bet、GATA-3和Foxp3蛋白表达水平的影响.方法:建立MCMV播散型感染模型,依据主要脏器内病毒滴度,确定感染后28天为本模型急、慢性期界定点.42只模型鼠分别于接种MCMV Smith株后第1、3、7、14、28、45天和60天各处死6只,分离脾细胞;另设42只正常小鼠作为模拟感染对照.Western blot法检测脾细胞中特异转录因子T-bet、GATA-3和Foxp3蛋白表达水平.结果:MCMV感染后第3天T-bet蛋白表达显著增高达峰值,与模拟感染对照组比较有显著差异(P<0.01),随后下降,第28天后降至模拟感染对照组相当水平;而GATA-3蛋白表达在感染后第3天开始升高,第7天达峰值(P<0.01),第14天开始缓慢下降,但至第60天仍显著高于模拟感染对照组(P<0.05);Foxp3蛋白表达在感染后7天明显低于模拟感染对照组,第28天降至最低(P<0.01),第45天和60天表达明显上调,并显著高于模拟感染对照组水平(P<0.05).结论:感染急性期,MCMV上调Th1/Th2特异性转录因子T-bet和GATA-3的蛋白表达;感染慢性期,MCMV诱导Treg特异性转录因子Foxp3蛋白表达上调,同时显著抑制T-bet和GATA-3蛋白表达,提示CMV诱导Foxp3表达增加可能是其抑制宿主抗病毒免疫,导致慢性持续性感染的重要原因.
목적:재정체수평연구서거세포병독(MCMV)감염대소서보조성T세포아군Th1、Th2화조절성T세포(Treg)분화특이성전록인자T-bet、GATA-3화Foxp3단백표체수평적영향.방법:건립MCMV파산형감염모형,의거주요장기내병독적도,학정감염후28천위본모형급、만성기계정점.42지모형서분별우접충MCMV Smith주후제1、3、7、14、28、45천화60천각처사6지,분리비세포;령설42지정상소서작위모의감염대조.Western blot법검측비세포중특이전록인자T-bet、GATA-3화Foxp3단백표체수평.결과:MCMV감염후제3천T-bet단백표체현저증고체봉치,여모의감염대조조비교유현저차이(P<0.01),수후하강,제28천후강지모의감염대조조상당수평;이GATA-3단백표체재감염후제3천개시승고,제7천체봉치(P<0.01),제14천개시완만하강,단지제60천잉현저고우모의감염대조조(P<0.05);Foxp3단백표체재감염후7천명현저우모의감염대조조,제28천강지최저(P<0.01),제45천화60천표체명현상조,병현저고우모의감염대조조수평(P<0.05).결론:감염급성기,MCMV상조Th1/Th2특이성전록인자T-bet화GATA-3적단백표체;감염만성기,MCMV유도Treg특이성전록인자Foxp3단백표체상조,동시현저억제T-bet화GATA-3단백표체,제시CMV유도Foxp3표체증가가능시기억제숙주항병독면역,도치만성지속성감염적중요원인.