潍坊医学院学报
濰坊醫學院學報
유방의학원학보
JOURNAL OF WEIFANG MEDICAL COLLEGE
2008年
2期
148-150
,共3页
赵春艳%管英俊%滕海林%陈燕春%庄宝祥%马晓君%于丽
趙春豔%管英俊%滕海林%陳燕春%莊寶祥%馬曉君%于麗
조춘염%관영준%등해림%진연춘%장보상%마효군%우려
骨髓间充质干细胞%心肌细胞%体外诱导%小鼠
骨髓間充質榦細胞%心肌細胞%體外誘導%小鼠
골수간충질간세포%심기세포%체외유도%소서
目的 探讨体外诱导小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向心肌细胞分化的方法.方法 分离2周龄小鼠胫骨、股骨,冲洗出骨髓,利用Ficoll淋巴细胞分离液密度梯度离心和贴壁培养的方法获得MSCs.取传2代细胞培养48h,分为4组:A组加入心肌组织块条件培养液、B组加10μmol/L 5-氮胞苷(5-aza)、C组为二者的混合液、D组不加任何诱导剂以作对照组.应用免疫细胞化学方法检测各组心肌特异性蛋白α-actin的表达.结果 免疫细胞化学染色结果显示,A组细胞培养3周时可检测到α-actin阳性细胞,阳性细胞较多;B组培养1周可见弱阳性细胞,随时间延长,阳性着色增强且阳性细胞数增多,3周时呈强阳性表达;C组2周即可检测到细胞呈强阳性着色.对照组MSCs胞浆内未检测到α-actin的表达.4个组的阳性细胞率进行两两比较均有统计学意义(P＜0.05).结论 心肌组织块条件培养液和5-aza联合应用可促进MSCs体外分化为心肌样细胞.
目的 探討體外誘導小鼠骨髓間充質榦細胞(MSCs)嚮心肌細胞分化的方法.方法 分離2週齡小鼠脛骨、股骨,遲洗齣骨髓,利用Ficoll淋巴細胞分離液密度梯度離心和貼壁培養的方法穫得MSCs.取傳2代細胞培養48h,分為4組:A組加入心肌組織塊條件培養液、B組加10μmol/L 5-氮胞苷(5-aza)、C組為二者的混閤液、D組不加任何誘導劑以作對照組.應用免疫細胞化學方法檢測各組心肌特異性蛋白α-actin的錶達.結果 免疫細胞化學染色結果顯示,A組細胞培養3週時可檢測到α-actin暘性細胞,暘性細胞較多;B組培養1週可見弱暘性細胞,隨時間延長,暘性著色增彊且暘性細胞數增多,3週時呈彊暘性錶達;C組2週即可檢測到細胞呈彊暘性著色.對照組MSCs胞漿內未檢測到α-actin的錶達.4箇組的暘性細胞率進行兩兩比較均有統計學意義(P＜0.05).結論 心肌組織塊條件培養液和5-aza聯閤應用可促進MSCs體外分化為心肌樣細胞.
목적 탐토체외유도소서골수간충질간세포(MSCs)향심기세포분화적방법.방법 분리2주령소서경골、고골,충세출골수,이용Ficoll림파세포분리액밀도제도리심화첩벽배양적방법획득MSCs.취전2대세포배양48h,분위4조:A조가입심기조직괴조건배양액、B조가10μmol/L 5-담포감(5-aza)、C조위이자적혼합액、D조불가임하유도제이작대조조.응용면역세포화학방법검측각조심기특이성단백α-actin적표체.결과 면역세포화학염색결과현시,A조세포배양3주시가검측도α-actin양성세포,양성세포교다;B조배양1주가견약양성세포,수시간연장,양성착색증강차양성세포수증다,3주시정강양성표체;C조2주즉가검측도세포정강양성착색.대조조MSCs포장내미검측도α-actin적표체.4개조적양성세포솔진행량량비교균유통계학의의(P＜0.05).결론 심기조직괴조건배양액화5-aza연합응용가촉진MSCs체외분화위심기양세포.
