中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
25期
1945-1947
,共3页
乳腺癌细胞%阿霉素%α-干扰素%维拉帕米%逆转耐药
乳腺癌細胞%阿黴素%α-榦擾素%維拉帕米%逆轉耐藥
유선암세포%아매소%α-간우소%유랍파미%역전내약
目的:研究α-干扰素与维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药(MDR)的逆转作用.方法:以对药物敏感的人乳腺癌细胞系MCF-7和经阿霉素(ADM)诱导具有MDR表型的人乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADR为体外试验模型,分别单用及联用α-干扰素与维拉帕米对细胞系进行处理,MTT法检测各组细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50)、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P-170的表达.结果:α-干扰素与维拉帕米联用后使乳腺癌细胞耐ADM的IC50降低为0.32μmol·L-1,优于二者单用(2.29、1.23μmol·L-1),逆转倍数升高到51.88(二者单用为7.25、13.49),P-170表达低于二者单用.结论:单独应用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转MCF-7/ADR对ADM的耐药作用,但二者联用效果更强.
目的:研究α-榦擾素與維拉帕米對體外培養的乳腺癌細胞多藥耐藥(MDR)的逆轉作用.方法:以對藥物敏感的人乳腺癌細胞繫MCF-7和經阿黴素(ADM)誘導具有MDR錶型的人乳腺癌耐藥細胞繫MCF-7/ADR為體外試驗模型,分彆單用及聯用α-榦擾素與維拉帕米對細胞繫進行處理,MTT法檢測各組細胞存活率,計算半數抑製濃度(IC50)、耐藥倍數和逆轉倍數;流式細胞術定量檢測細胞錶麵P-170的錶達.結果:α-榦擾素與維拉帕米聯用後使乳腺癌細胞耐ADM的IC50降低為0.32μmol·L-1,優于二者單用(2.29、1.23μmol·L-1),逆轉倍數升高到51.88(二者單用為7.25、13.49),P-170錶達低于二者單用.結論:單獨應用α-榦擾素、維拉帕米均可達到部分逆轉MCF-7/ADR對ADM的耐藥作用,但二者聯用效果更彊.
목적:연구α-간우소여유랍파미대체외배양적유선암세포다약내약(MDR)적역전작용.방법:이대약물민감적인유선암세포계MCF-7화경아매소(ADM)유도구유MDR표형적인유선암내약세포계MCF-7/ADR위체외시험모형,분별단용급련용α-간우소여유랍파미대세포계진행처리,MTT법검측각조세포존활솔,계산반수억제농도(IC50)、내약배수화역전배수;류식세포술정량검측세포표면P-170적표체.결과:α-간우소여유랍파미련용후사유선암세포내ADM적IC50강저위0.32μmol·L-1,우우이자단용(2.29、1.23μmol·L-1),역전배수승고도51.88(이자단용위7.25、13.49),P-170표체저우이자단용.결론:단독응용α-간우소、유랍파미균가체도부분역전MCF-7/ADR대ADM적내약작용,단이자련용효과경강.
