郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2009年
4期
800-803
,共4页
吴卫平%李俊敏%张博爱%贾延劼%李京红%马建法
吳衛平%李俊敏%張博愛%賈延劼%李京紅%馬建法
오위평%리준민%장박애%가연할%리경홍%마건법
EphA4%氧糖剥夺%神经再生%神经元
EphA4%氧糖剝奪%神經再生%神經元
EphA4%양당박탈%신경재생%신경원
16.737,P均<0.01),且随着复氧时间延长,活性逐渐降低(F=573.510,P<0.01).再复氧4、12及24 h.模型组EphA4表达较对照组明显升高(t=1.524,6.821,7.950,11.593,P<0.01),并随复氧时间延长有逐渐增高趋势(F=40.205,P<0.01).结论:在缺血再灌注过程中,EphA4可能参与了抑制神经再生.
16.737,P均<0.01),且隨著複氧時間延長,活性逐漸降低(F=573.510,P<0.01).再複氧4、12及24 h.模型組EphA4錶達較對照組明顯升高(t=1.524,6.821,7.950,11.593,P<0.01),併隨複氧時間延長有逐漸增高趨勢(F=40.205,P<0.01).結論:在缺血再灌註過程中,EphA4可能參與瞭抑製神經再生.
16.737,P균<0.01),차수착복양시간연장,활성축점강저(F=573.510,P<0.01).재복양4、12급24 h.모형조EphA4표체교대조조명현승고(t=1.524,6.821,7.950,11.593,P<0.01),병수복양시간연장유축점증고추세(F=40.205,P<0.01).결론:재결혈재관주과정중,EphA4가능삼여료억제신경재생.
