中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
9期
1368-1371
,共4页
杜英峰%张兰桐%靳怡然%许慧君%刘静荣%张立段
杜英峰%張蘭桐%靳怡然%許慧君%劉靜榮%張立段
두영봉%장란동%근이연%허혜군%류정영%장립단
HPLC%双黄连口服液%黄芩苷%绿原酸%连翘苷
HPLC%雙黃連口服液%黃芩苷%綠原痠%連翹苷
HPLC%쌍황련구복액%황금감%록원산%련교감
目的:建立同时测定双黄连口服液(黄芩、金银花、连翘)中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的分析方法.方法:采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相:(A)0.3%的甲酸水溶液、(B)乙腈;线性梯度洗脱依次为14%～20%/0～12 min,20%～30%/12～13 min,30%～65%/13～25 min和65%/25～35 min;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min.结果:黄芩苷、绿原酸和连翘苷分别在0.225～3.60 μg,0.032 4～0.518 4 μg,0.135～2.16μg的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.5%,102.0%,99.62%,RSD分别为0.75%,3.9%,1.1%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸和连翘苷的同时测定.
目的:建立同時測定雙黃連口服液(黃芩、金銀花、連翹)中黃芩苷、綠原痠和連翹苷的分析方法.方法:採用多波長RP-HPLC法,色譜柱為Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流動相:(A)0.3%的甲痠水溶液、(B)乙腈;線性梯度洗脫依次為14%～20%/0～12 min,20%～30%/12～13 min,30%～65%/13～25 min和65%/25～35 min;柱溫:30℃;流速:1.0 mL/min.結果:黃芩苷、綠原痠和連翹苷分彆在0.225～3.60 μg,0.032 4～0.518 4 μg,0.135～2.16μg的範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為100.5%,102.0%,99.62%,RSD分彆為0.75%,3.9%,1.1%.結論:本法簡便、準確、重現性好,可用于雙黃連口服液中黃芩苷、綠原痠和連翹苷的同時測定.
목적:건립동시측정쌍황련구복액(황금、금은화、련교)중황금감、록원산화련교감적분석방법.방법:채용다파장RP-HPLC법,색보주위Agilent Zorbax SB C18주(250 mm x4.6 mm,5μm),류동상:(A)0.3%적갑산수용액、(B)을정;선성제도세탈의차위14%～20%/0～12 min,20%～30%/12～13 min,30%～65%/13～25 min화65%/25～35 min;주온:30℃;류속:1.0 mL/min.결과:황금감、록원산화련교감분별재0.225～3.60 μg,0.032 4～0.518 4 μg,0.135～2.16μg적범위내선성관계량호,평균회수솔분별위100.5%,102.0%,99.62%,RSD분별위0.75%,3.9%,1.1%.결론:본법간편、준학、중현성호,가용우쌍황련구복액중황금감、록원산화련교감적동시측정.
