郧阳医学院学报
鄖暘醫學院學報
운양의학원학보
JOURNAL OF YUNYANG MEDICAL COLLEGE
2009年
5期
451-452,456
,共3页
α-地中海贫血%跨越断裂位点-聚合酶链反应%基因诊断
α-地中海貧血%跨越斷裂位點-聚閤酶鏈反應%基因診斷
α-지중해빈혈%과월단렬위점-취합매련반응%기인진단
目的:运用跨越断裂位点PCR(GAP-PER)法检测α-地中海贫血(α-Thal)基因缺失类型,评价临床应用的可行性.方法:对213例临床疑诊为α-Thal患者血液标本进行GAP-PCR法检测.结果:α-Thal基因缺失阳性率为42.34%(90/213),其中--SEA为32.39%,-α3.7为7%,-α4.2为1.88%,GAP-PCR法检测敏感度、特异度和准确度均为100%.结论:GAP-PCR检测α-Thal基因缺失类型结果准确,操作简便,为诊断和筛查α-Thal的有效方法.
目的:運用跨越斷裂位點PCR(GAP-PER)法檢測α-地中海貧血(α-Thal)基因缺失類型,評價臨床應用的可行性.方法:對213例臨床疑診為α-Thal患者血液標本進行GAP-PCR法檢測.結果:α-Thal基因缺失暘性率為42.34%(90/213),其中--SEA為32.39%,-α3.7為7%,-α4.2為1.88%,GAP-PCR法檢測敏感度、特異度和準確度均為100%.結論:GAP-PCR檢測α-Thal基因缺失類型結果準確,操作簡便,為診斷和篩查α-Thal的有效方法.
목적:운용과월단렬위점PCR(GAP-PER)법검측α-지중해빈혈(α-Thal)기인결실류형,평개림상응용적가행성.방법:대213례림상의진위α-Thal환자혈액표본진행GAP-PCR법검측.결과:α-Thal기인결실양성솔위42.34%(90/213),기중--SEA위32.39%,-α3.7위7%,-α4.2위1.88%,GAP-PCR법검측민감도、특이도화준학도균위100%.결론:GAP-PCR검측α-Thal기인결실류형결과준학,조작간편,위진단화사사α-Thal적유효방법.
