中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2010年
12期
1086-1090
,共5页
周英武%彭桂英%顾立刚%殷胜骏
週英武%彭桂英%顧立剛%慇勝駿
주영무%팽계영%고립강%은성준
人参皂苷Rg1%树突状细胞%基因芯片
人參皂苷Rg1%樹突狀細胞%基因芯片
인삼조감Rg1%수돌상세포%기인심편
目的:利用基因芯片技术检测人参皂苷Rg1对小鼠骨髓来源DC细胞功能调控相关基因表达的影响.方法:分离C57小鼠骨髓细胞,经GM-CSF、IL-4体外诱导培养6天的未成熟DC细胞(iDC)经不同因素处理并分为:对照组(Ⅰ)、人参皂苷Rg1组(Ⅱ)、内毒素(LPS)组(Ⅲ)、Rg1+LPS组(Ⅳ),24小时后收集各组细胞,抽提总RNA,利用树突状和抗原呈递细胞基因芯片对细胞功能相关基因进行检测.结果:(Ⅱ/Ⅰ)上调≥2倍基因23个,下调≥2倍基因45个;(Ⅲ/Ⅰ)上调≥2倍基因15个,下调≥2倍基因47个;(Ⅳ/Ⅱ)上调≥2倍基因35个,下调≥2倍基因15个;(Ⅳ/Ⅲ)上调≥2倍基因37个,下调≥2基因10个.这些基因功能主要涉及细胞因子分泌及其受体表达、抗原摄取、抗原提呈、细胞表面受体、信号传导.结论:人参皂苷Rg1对DC作用涉及多个基因的表达调控,这些基因控制并影响着DC功能、分化和成熟,为进一步寻找药物靶点提供了线索.
目的:利用基因芯片技術檢測人參皂苷Rg1對小鼠骨髓來源DC細胞功能調控相關基因錶達的影響.方法:分離C57小鼠骨髓細胞,經GM-CSF、IL-4體外誘導培養6天的未成熟DC細胞(iDC)經不同因素處理併分為:對照組(Ⅰ)、人參皂苷Rg1組(Ⅱ)、內毒素(LPS)組(Ⅲ)、Rg1+LPS組(Ⅳ),24小時後收集各組細胞,抽提總RNA,利用樹突狀和抗原呈遞細胞基因芯片對細胞功能相關基因進行檢測.結果:(Ⅱ/Ⅰ)上調≥2倍基因23箇,下調≥2倍基因45箇;(Ⅲ/Ⅰ)上調≥2倍基因15箇,下調≥2倍基因47箇;(Ⅳ/Ⅱ)上調≥2倍基因35箇,下調≥2倍基因15箇;(Ⅳ/Ⅲ)上調≥2倍基因37箇,下調≥2基因10箇.這些基因功能主要涉及細胞因子分泌及其受體錶達、抗原攝取、抗原提呈、細胞錶麵受體、信號傳導.結論:人參皂苷Rg1對DC作用涉及多箇基因的錶達調控,這些基因控製併影響著DC功能、分化和成熟,為進一步尋找藥物靶點提供瞭線索.
목적:이용기인심편기술검측인삼조감Rg1대소서골수래원DC세포공능조공상관기인표체적영향.방법:분리C57소서골수세포,경GM-CSF、IL-4체외유도배양6천적미성숙DC세포(iDC)경불동인소처리병분위:대조조(Ⅰ)、인삼조감Rg1조(Ⅱ)、내독소(LPS)조(Ⅲ)、Rg1+LPS조(Ⅳ),24소시후수집각조세포,추제총RNA,이용수돌상화항원정체세포기인심편대세포공능상관기인진행검측.결과:(Ⅱ/Ⅰ)상조≥2배기인23개,하조≥2배기인45개;(Ⅲ/Ⅰ)상조≥2배기인15개,하조≥2배기인47개;(Ⅳ/Ⅱ)상조≥2배기인35개,하조≥2배기인15개;(Ⅳ/Ⅲ)상조≥2배기인37개,하조≥2기인10개.저사기인공능주요섭급세포인자분비급기수체표체、항원섭취、항원제정、세포표면수체、신호전도.결론:인삼조감Rg1대DC작용섭급다개기인적표체조공,저사기인공제병영향착DC공능、분화화성숙,위진일보심조약물파점제공료선색.
