西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2011年
1期
31-33
,共3页
马钱苷%高效液相色谱法%至宝三鞭丸
馬錢苷%高效液相色譜法%至寶三鞭汍
마전감%고효액상색보법%지보삼편환
目的 建立RP-HPLC法测定至宝三鞭丸中马钱苷的含量. 方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.5 g·L-1磷酸溶液(1:8:4:48);检测波长:236 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:40 ℃. 结果 马钱苷在0.018 5～0.738 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 4),该制剂中马钱苷的平均回收率为99.7%,RSD为0.52%(n=5). 结论 该方法简便,结果准确、可靠,可用于至宝三鞭丸中马钱苷的含量测定.
目的 建立RP-HPLC法測定至寶三鞭汍中馬錢苷的含量. 方法 採用RP-HPLC法.色譜柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:四氫呋喃-乙腈-甲醇-0.5 g·L-1燐痠溶液(1:8:4:48);檢測波長:236 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱溫:40 ℃. 結果 馬錢苷在0.018 5～0.738 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.998 4),該製劑中馬錢苷的平均迴收率為99.7%,RSD為0.52%(n=5). 結論 該方法簡便,結果準確、可靠,可用于至寶三鞭汍中馬錢苷的含量測定.
목적 건립RP-HPLC법측정지보삼편환중마전감적함량. 방법 채용RP-HPLC법.색보주:C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:사경부남-을정-갑순-0.5 g·L-1린산용액(1:8:4:48);검측파장:236 nm;류속:1.0 mL·min-1;주온:40 ℃. 결과 마전감재0.018 5～0.738 μg범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.998 4),해제제중마전감적평균회수솔위99.7%,RSD위0.52%(n=5). 결론 해방법간편,결과준학、가고,가용우지보삼편환중마전감적함량측정.
