中国有色金属学报
中國有色金屬學報
중국유색금속학보
THE CHINESE JOURNAL OF NONFERROUS METALS
2011年
2期
405-410
,共6页
王宏%王先友%何培瑛%易兰花%裴斧%龙晚妹%李姣姣
王宏%王先友%何培瑛%易蘭花%裴斧%龍晚妹%李姣姣
왕굉%왕선우%하배영%역란화%배부%룡만매%리교교
直接NaBH4-H2O2燃料电池%AuPd/C%纳米粒子%阳极催化剂
直接NaBH4-H2O2燃料電池%AuPd/C%納米粒子%暘極催化劑
직접NaBH4-H2O2연료전지%AuPd/C%납미입자%양겁최화제
采用浸渍还原法制备不同比例的AuPd/C纳米粒子;分别采用X线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对催化剂进行结构和形貌分析;利用CHI660a电化学工作站对催化剂进行电化学测试,结果表明:催化剂材料均为面心立方结构,AuPd/C中纳米合金粒子的粒径为5 nm左右,比Au/C中的纳米Au粒子更小,且均匀分散在VXC-72R炭黑的表面;Au/C的峰电流密度为25.05 mA/cm2,与Au/C相比,AuPd/C明显提高NaBH4的电氧化催化活性;以纳米AuPd/C为阳极催化剂、Au/C为阴极催化剂制成直接NaBH4-H2O2燃料电池(DBHFC),发现以Au1Pd2/C为阳极催化剂的DBHFC拥有良好的电池性能;在温度为60℃、NaBH4浓度为1 mol/L时DBHFC的最大功率密度达到114.6 mW/cm2.
採用浸漬還原法製備不同比例的AuPd/C納米粒子;分彆採用X線衍射儀(XRD)和透射電鏡(TEM)對催化劑進行結構和形貌分析;利用CHI660a電化學工作站對催化劑進行電化學測試,結果錶明:催化劑材料均為麵心立方結構,AuPd/C中納米閤金粒子的粒徑為5 nm左右,比Au/C中的納米Au粒子更小,且均勻分散在VXC-72R炭黑的錶麵;Au/C的峰電流密度為25.05 mA/cm2,與Au/C相比,AuPd/C明顯提高NaBH4的電氧化催化活性;以納米AuPd/C為暘極催化劑、Au/C為陰極催化劑製成直接NaBH4-H2O2燃料電池(DBHFC),髮現以Au1Pd2/C為暘極催化劑的DBHFC擁有良好的電池性能;在溫度為60℃、NaBH4濃度為1 mol/L時DBHFC的最大功率密度達到114.6 mW/cm2.
채용침지환원법제비불동비례적AuPd/C납미입자;분별채용X선연사의(XRD)화투사전경(TEM)대최화제진행결구화형모분석;이용CHI660a전화학공작참대최화제진행전화학측시,결과표명:최화제재료균위면심립방결구,AuPd/C중납미합금입자적립경위5 nm좌우,비Au/C중적납미Au입자경소,차균균분산재VXC-72R탄흑적표면;Au/C적봉전류밀도위25.05 mA/cm2,여Au/C상비,AuPd/C명현제고NaBH4적전양화최화활성;이납미AuPd/C위양겁최화제、Au/C위음겁최화제제성직접NaBH4-H2O2연료전지(DBHFC),발현이Au1Pd2/C위양겁최화제적DBHFC옹유량호적전지성능;재온도위60℃、NaBH4농도위1 mol/L시DBHFC적최대공솔밀도체도114.6 mW/cm2.