无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2011年
8期
1517-1522
,共6页
郭应臣%陈书阳%邱东方%冯玉全%宋文河
郭應臣%陳書暘%邱東方%馮玉全%宋文河
곽응신%진서양%구동방%풍옥전%송문하
2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶%锌(Ⅱ)配合物%镍(Ⅱ)配合物%晶体结构%荧光性质
2,6-二(2-苯併咪唑基)吡啶%鋅(Ⅱ)配閤物%鎳(Ⅱ)配閤物%晶體結構%熒光性質
2,6-이(2-분병미서기)필정%자(Ⅱ)배합물%얼(Ⅱ)배합물%정체결구%형광성질
通过水热反应,合成了2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧酸(DPA)的锌(Ⅱ)配合物[Zn(BBPY)(DPA)]·H2O (1)及镍(Ⅱ)配合物[Ni(BBPY)2]SO4(2).对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构.配合物1属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.694 5(12) nm,b=1.272 1(9) nm,c=1.065 8(7) nm,β=92.506(12)°.配体2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与2,6-吡啶二羧酸中的1个氮和2个羧基氧原子与锌(Ⅱ)配位,形成六配位的畸变八面体构型；配合物2也属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.373 5(8) nm,b=1.383 8(8) nm,c=2.027 0(11) nm,β=106.133(10)°.配体中每个2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与镍(Ⅱ)配位,也形成六配位的畸变八面体构型.室温固态荧光测试显示,配合物1在428.9 nm(λmax)处具有强的荧光发射.
通過水熱反應,閤成瞭2,6-二(2-苯併咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧痠(DPA)的鋅(Ⅱ)配閤物[Zn(BBPY)(DPA)]·H2O (1)及鎳(Ⅱ)配閤物[Ni(BBPY)2]SO4(2).對它們進行瞭元素分析、紅外光譜、熱重等錶徵,併用X-射線單晶衍射測定瞭配閤物的晶體結構.配閤物1屬單斜晶繫,Cc空間群,晶胞參數a=1.694 5(12) nm,b=1.272 1(9) nm,c=1.065 8(7) nm,β=92.506(12)°.配體2,6-二(2-苯併咪唑基)吡啶中的3箇氮原子與2,6-吡啶二羧痠中的1箇氮和2箇羧基氧原子與鋅(Ⅱ)配位,形成六配位的畸變八麵體構型；配閤物2也屬單斜晶繫,P21/c空間群,晶胞參數a=1.373 5(8) nm,b=1.383 8(8) nm,c=2.027 0(11) nm,β=106.133(10)°.配體中每箇2,6-二(2-苯併咪唑基)吡啶中的3箇氮原子與鎳(Ⅱ)配位,也形成六配位的畸變八麵體構型.室溫固態熒光測試顯示,配閤物1在428.9 nm(λmax)處具有彊的熒光髮射.
통과수열반응,합성료2,6-이(2-분병미서기)필정(BBPY)화2,6-필정이최산(DPA)적자(Ⅱ)배합물[Zn(BBPY)(DPA)]·H2O (1)급얼(Ⅱ)배합물[Ni(BBPY)2]SO4(2).대타문진행료원소분석、홍외광보、열중등표정,병용X-사선단정연사측정료배합물적정체결구.배합물1속단사정계,Cc공간군,정포삼수a=1.694 5(12) nm,b=1.272 1(9) nm,c=1.065 8(7) nm,β=92.506(12)°.배체2,6-이(2-분병미서기)필정중적3개담원자여2,6-필정이최산중적1개담화2개최기양원자여자(Ⅱ)배위,형성륙배위적기변팔면체구형；배합물2야속단사정계,P21/c공간군,정포삼수a=1.373 5(8) nm,b=1.383 8(8) nm,c=2.027 0(11) nm,β=106.133(10)°.배체중매개2,6-이(2-분병미서기)필정중적3개담원자여얼(Ⅱ)배위,야형성륙배위적기변팔면체구형.실온고태형광측시현시,배합물1재428.9 nm(λmax)처구유강적형광발사.
