中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2012年
1期
189-192
,共4页
彭花%邓穗平%谈金%蒋建伟%欧阳健明
彭花%鄧穗平%談金%蔣建偉%歐暘健明
팽화%산수평%담금%장건위%구양건명
肾小管上皮细胞%细胞损伤%肾结石
腎小管上皮細胞%細胞損傷%腎結石
신소관상피세포%세포손상%신결석
目的:采用过氧化氢(H2O2)对人类肾脏近端小管上皮细胞系(HKC)进行氧化损伤,建立损伤的细胞模型.方法:通过检测细胞活力、培养基中的丙二醛(MDA)含量和细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化研究细胞损伤的程度;利用激光共聚焦显微镜观察细胞损伤前后骨桥蛋白(OPN)表达水平的变化;采用扫描电子显微镜(SEM)观察细胞损伤前后形貌和膜表面微结构的变化.结果:用1 mmol/L H2O2作用HKC不同时间后,细胞活力和SOD活性逐渐下降,MDA释放量增加,OPN表达量显著增加并在作用时间为1 h时达到最大值;经损伤后的细胞变得干瘪收缩,且膜表面粗糙,鞭毛、突触大部分断裂脱落.结论:H2O2能够明显损伤HKC,细胞损伤后,其活力和膜表面超微结构发生变化,并在膜上表达能黏附草酸钙晶体的OPN.因此,可用1 mmol/L H2O2作用HKC 1 h建立损伤模型.
目的:採用過氧化氫(H2O2)對人類腎髒近耑小管上皮細胞繫(HKC)進行氧化損傷,建立損傷的細胞模型.方法:通過檢測細胞活力、培養基中的丙二醛(MDA)含量和細胞內超氧化物歧化酶(SOD)活性的變化研究細胞損傷的程度;利用激光共聚焦顯微鏡觀察細胞損傷前後骨橋蛋白(OPN)錶達水平的變化;採用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察細胞損傷前後形貌和膜錶麵微結構的變化.結果:用1 mmol/L H2O2作用HKC不同時間後,細胞活力和SOD活性逐漸下降,MDA釋放量增加,OPN錶達量顯著增加併在作用時間為1 h時達到最大值;經損傷後的細胞變得榦癟收縮,且膜錶麵粗糙,鞭毛、突觸大部分斷裂脫落.結論:H2O2能夠明顯損傷HKC,細胞損傷後,其活力和膜錶麵超微結構髮生變化,併在膜上錶達能黏附草痠鈣晶體的OPN.因此,可用1 mmol/L H2O2作用HKC 1 h建立損傷模型.
목적:채용과양화경(H2O2)대인류신장근단소관상피세포계(HKC)진행양화손상,건립손상적세포모형.방법:통과검측세포활력、배양기중적병이철(MDA)함량화세포내초양화물기화매(SOD)활성적변화연구세포손상적정도;이용격광공취초현미경관찰세포손상전후골교단백(OPN)표체수평적변화;채용소묘전자현미경(SEM)관찰세포손상전후형모화막표면미결구적변화.결과:용1 mmol/L H2O2작용HKC불동시간후,세포활력화SOD활성축점하강,MDA석방량증가,OPN표체량현저증가병재작용시간위1 h시체도최대치;경손상후적세포변득간별수축,차막표면조조,편모、돌촉대부분단렬탈락.결론:H2O2능구명현손상HKC,세포손상후,기활력화막표면초미결구발생변화,병재막상표체능점부초산개정체적OPN.인차,가용1 mmol/L H2O2작용HKC 1 h건립손상모형.