南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2012年
3期
383-386
,共4页
彭萍%吴璇%关婷%陈为%张艳玲%张伟%杨传红%叶长烂%王善林
彭萍%吳璇%關婷%陳為%張豔玲%張偉%楊傳紅%葉長爛%王善林
팽평%오선%관정%진위%장염령%장위%양전홍%협장란%왕선림
1-磷酸-神经鞘氨醇%环磷酰胺%顺铂%卵巢%抑瘤作用%S180细胞%C57BL/6小鼠
1-燐痠-神經鞘氨醇%環燐酰胺%順鉑%卵巢%抑瘤作用%S180細胞%C57BL/6小鼠
1-린산-신경초안순%배린선알%순박%란소%억류작용%S180세포%C57BL/6소서
目的 探讨凋亡抑制因子-1-磷酸-神经鞘氨醇(S1P)对环磷酰胺(CTX)联合顺铂(DDP)诱导的S180荷瘤小鼠卵巢功能损害的干预作用及其对肿瘤化疗效果的影响.方法 将52只C57BL/6雌性小鼠随机选取10只作为空白对照组,余皮下接种S180肿瘤细胞后随机分为3组,即荷瘤对照组、单纯化疗组、S1P+化疗组,每组14只.用药期间动态观察动情周期及肿瘤体积变化,于用药前、用药第11天左右的动情间期分批处死小鼠,分别称取体质量、卵巢质量及肿瘤质量；采用酶联免疫吸附(ELISA)法动态检测用药前后各组小鼠血清的卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及雌二醇(E2)水平的变化；卵巢组织连续病理切片,计算原始卵泡、生长卵泡数量的变化.每组剩余小鼠与成年雄性小鼠合笼,观察生育情况.结果(1)血清基础性激素水平:给药前,各组血清FSH、LH、E2水平无显著性差异(P＞0.05)；用药第11天左右,单纯化疗组血清FSH水平明显高于其余3组、E2水平明显低于其余3组,其差异均有显著性意义(P＜0.01),但血清LH水平各组间无显著性差异(P＞0.05);S1P+化疗组血清FSH、LH、E2水平与两对照组均无显著性差异(P＞0.05)；(2)卵泡数量及卵巢质量:用药第11天左右,单纯化疗组原始卵泡数和卵巢质量明显低于其余3组(P＜0.01),其生长卵泡数亦明显低于空白对照组、荷瘤对照组(P＜0.01),但与S1P+化疗组的差别无显著性意义(P＞0.05).S1P+化疗组原始卵泡数、生长卵泡数及卵巢质量与空白对照组、荷瘤对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05)；(3)肿瘤质量和抑瘤率:给药第11天左右,与荷瘤对照组比较,单纯化疗组、S1P+化疗组的皮下肿瘤体积增长速度均受到明显抑制,两组的肿瘤质量与荷瘤对照组相比均有显著性差异(P＜0.01),且两组的抑瘤率均高于60％.结论 S1P可以在不影响肿瘤化疗效果的同时,预防化疗对小鼠卵巢功能的损害.
目的 探討凋亡抑製因子-1-燐痠-神經鞘氨醇(S1P)對環燐酰胺(CTX)聯閤順鉑(DDP)誘導的S180荷瘤小鼠卵巢功能損害的榦預作用及其對腫瘤化療效果的影響.方法 將52隻C57BL/6雌性小鼠隨機選取10隻作為空白對照組,餘皮下接種S180腫瘤細胞後隨機分為3組,即荷瘤對照組、單純化療組、S1P+化療組,每組14隻.用藥期間動態觀察動情週期及腫瘤體積變化,于用藥前、用藥第11天左右的動情間期分批處死小鼠,分彆稱取體質量、卵巢質量及腫瘤質量；採用酶聯免疫吸附(ELISA)法動態檢測用藥前後各組小鼠血清的卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)及雌二醇(E2)水平的變化；卵巢組織連續病理切片,計算原始卵泡、生長卵泡數量的變化.每組剩餘小鼠與成年雄性小鼠閤籠,觀察生育情況.結果(1)血清基礎性激素水平:給藥前,各組血清FSH、LH、E2水平無顯著性差異(P＞0.05)；用藥第11天左右,單純化療組血清FSH水平明顯高于其餘3組、E2水平明顯低于其餘3組,其差異均有顯著性意義(P＜0.01),但血清LH水平各組間無顯著性差異(P＞0.05);S1P+化療組血清FSH、LH、E2水平與兩對照組均無顯著性差異(P＞0.05)；(2)卵泡數量及卵巢質量:用藥第11天左右,單純化療組原始卵泡數和卵巢質量明顯低于其餘3組(P＜0.01),其生長卵泡數亦明顯低于空白對照組、荷瘤對照組(P＜0.01),但與S1P+化療組的差彆無顯著性意義(P＞0.05).S1P+化療組原始卵泡數、生長卵泡數及卵巢質量與空白對照組、荷瘤對照組比較差異均無統計學意義(P＞0.05)；(3)腫瘤質量和抑瘤率:給藥第11天左右,與荷瘤對照組比較,單純化療組、S1P+化療組的皮下腫瘤體積增長速度均受到明顯抑製,兩組的腫瘤質量與荷瘤對照組相比均有顯著性差異(P＜0.01),且兩組的抑瘤率均高于60％.結論 S1P可以在不影響腫瘤化療效果的同時,預防化療對小鼠卵巢功能的損害.
목적 탐토조망억제인자-1-린산-신경초안순(S1P)대배린선알(CTX)연합순박(DDP)유도적S180하류소서란소공능손해적간예작용급기대종류화료효과적영향.방법 장52지C57BL/6자성소서수궤선취10지작위공백대조조,여피하접충S180종류세포후수궤분위3조,즉하류대조조、단순화료조、S1P+화료조,매조14지.용약기간동태관찰동정주기급종류체적변화,우용약전、용약제11천좌우적동정간기분비처사소서,분별칭취체질량、란소질량급종류질량；채용매련면역흡부(ELISA)법동태검측용약전후각조소서혈청적란포자격소(FSH)、황체생성소(LH)급자이순(E2)수평적변화；란소조직련속병리절편,계산원시란포、생장란포수량적변화.매조잉여소서여성년웅성소서합롱,관찰생육정황.결과(1)혈청기출성격소수평:급약전,각조혈청FSH、LH、E2수평무현저성차이(P＞0.05)；용약제11천좌우,단순화료조혈청FSH수평명현고우기여3조、E2수평명현저우기여3조,기차이균유현저성의의(P＜0.01),단혈청LH수평각조간무현저성차이(P＞0.05);S1P+화료조혈청FSH、LH、E2수평여량대조조균무현저성차이(P＞0.05)；(2)란포수량급란소질량:용약제11천좌우,단순화료조원시란포수화란소질량명현저우기여3조(P＜0.01),기생장란포수역명현저우공백대조조、하류대조조(P＜0.01),단여S1P+화료조적차별무현저성의의(P＞0.05).S1P+화료조원시란포수、생장란포수급란소질량여공백대조조、하류대조조비교차이균무통계학의의(P＞0.05)；(3)종류질량화억류솔:급약제11천좌우,여하류대조조비교,단순화료조、S1P+화료조적피하종류체적증장속도균수도명현억제,량조적종류질량여하류대조조상비균유현저성차이(P＜0.01),차량조적억류솔균고우60％.결론 S1P가이재불영향종류화료효과적동시,예방화료대소서란소공능적손해.
