华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2012年
3期
278-283
,共6页
尹传昌%廖晓峰%陈雯%郭跃清%易继林%李兴睿
尹傳昌%廖曉峰%陳雯%郭躍清%易繼林%李興睿
윤전창%료효봉%진문%곽약청%역계림%리흥예
Tenascin-C%原发性肝细胞癌%微血管密度%肿瘤转移
Tenascin-C%原髮性肝細胞癌%微血管密度%腫瘤轉移
Tenascin-C%원발성간세포암%미혈관밀도%종류전이
目的 研究Tenascin-C在原发性肝细胞癌(HCC)中的表达,探讨Tenascin-C与HCC浸润、转移和血管生成的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测54例HCC、32例肝硬化、17例正常肝组织中Tenascin-C的表达情况以及微血管密度(MVD);采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Tenascin-C mRNA,并结合临床病理指标进行分析.结果 Tenascin-C在HCC、肝硬化和正常肝脏组织中的阳性例数分别为34、6和0,其差异具有统计学意义(χ2=14.06,P＜0.01);Tenascin-C在HCC组织内的表达强度明显高于肝硬化组织[(162.15±9.77)vs.(149.24±8.25),t=2.192,P＜0.05].HCC组织Tenascin-C mRNA的表达强度明显高于肝硬化组织[(0.593±0.110)vs.(0.138±0.089),t=2.894,P＜0.05].有包膜浸润的HCC组织中Tenascin-C表达量明显高于无浸润者(t=2.248,P＜0.05),Edmondson-Steiner病理分级中HCC属Ⅲ～Ⅳ级的Tenascin-C含量明显高于Ⅰ～Ⅱ级者(t=2.698,P＜0.05),HCC有转移的Tenascin-C含量明显高于无转移者(t=2.785,P＜0.01).HCC组织中Tenascin-C表达与微血管密度(MVD)呈正相关(r=0.68,P＜0.05).获随访的46例(85.2%)HCC患者在随访期间(3～30个月,平均11.5个月),Tenascin-C阴性表达的患者中位生存时间长于Tenascin-C阳性表达的患者[(22.01±6.95)月vs.(15.08±7.06)月,P＜0.05,log-rank test].结论 Tenascin-C对HCC的浸润、转移和血管生成起着重要作用.Tenascin-C和MVD可以作为预测HCC浸润、转移的生物学指标.
目的 研究Tenascin-C在原髮性肝細胞癌(HCC)中的錶達,探討Tenascin-C與HCC浸潤、轉移和血管生成的關繫.方法 採用免疫組織化學方法檢測54例HCC、32例肝硬化、17例正常肝組織中Tenascin-C的錶達情況以及微血管密度(MVD);採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測Tenascin-C mRNA,併結閤臨床病理指標進行分析.結果 Tenascin-C在HCC、肝硬化和正常肝髒組織中的暘性例數分彆為34、6和0,其差異具有統計學意義(χ2=14.06,P＜0.01);Tenascin-C在HCC組織內的錶達彊度明顯高于肝硬化組織[(162.15±9.77)vs.(149.24±8.25),t=2.192,P＜0.05].HCC組織Tenascin-C mRNA的錶達彊度明顯高于肝硬化組織[(0.593±0.110)vs.(0.138±0.089),t=2.894,P＜0.05].有包膜浸潤的HCC組織中Tenascin-C錶達量明顯高于無浸潤者(t=2.248,P＜0.05),Edmondson-Steiner病理分級中HCC屬Ⅲ～Ⅳ級的Tenascin-C含量明顯高于Ⅰ～Ⅱ級者(t=2.698,P＜0.05),HCC有轉移的Tenascin-C含量明顯高于無轉移者(t=2.785,P＜0.01).HCC組織中Tenascin-C錶達與微血管密度(MVD)呈正相關(r=0.68,P＜0.05).穫隨訪的46例(85.2%)HCC患者在隨訪期間(3～30箇月,平均11.5箇月),Tenascin-C陰性錶達的患者中位生存時間長于Tenascin-C暘性錶達的患者[(22.01±6.95)月vs.(15.08±7.06)月,P＜0.05,log-rank test].結論 Tenascin-C對HCC的浸潤、轉移和血管生成起著重要作用.Tenascin-C和MVD可以作為預測HCC浸潤、轉移的生物學指標.
목적 연구Tenascin-C재원발성간세포암(HCC)중적표체,탐토Tenascin-C여HCC침윤、전이화혈관생성적관계.방법 채용면역조직화학방법검측54례HCC、32례간경화、17례정상간조직중Tenascin-C적표체정황이급미혈관밀도(MVD);채용역전록취합매련반응(RT-PCR)방법검측Tenascin-C mRNA,병결합림상병리지표진행분석.결과 Tenascin-C재HCC、간경화화정상간장조직중적양성례수분별위34、6화0,기차이구유통계학의의(χ2=14.06,P＜0.01);Tenascin-C재HCC조직내적표체강도명현고우간경화조직[(162.15±9.77)vs.(149.24±8.25),t=2.192,P＜0.05].HCC조직Tenascin-C mRNA적표체강도명현고우간경화조직[(0.593±0.110)vs.(0.138±0.089),t=2.894,P＜0.05].유포막침윤적HCC조직중Tenascin-C표체량명현고우무침윤자(t=2.248,P＜0.05),Edmondson-Steiner병리분급중HCC속Ⅲ～Ⅳ급적Tenascin-C함량명현고우Ⅰ～Ⅱ급자(t=2.698,P＜0.05),HCC유전이적Tenascin-C함량명현고우무전이자(t=2.785,P＜0.01).HCC조직중Tenascin-C표체여미혈관밀도(MVD)정정상관(r=0.68,P＜0.05).획수방적46례(85.2%)HCC환자재수방기간(3～30개월,평균11.5개월),Tenascin-C음성표체적환자중위생존시간장우Tenascin-C양성표체적환자[(22.01±6.95)월vs.(15.08±7.06)월,P＜0.05,log-rank test].결론 Tenascin-C대HCC적침윤、전이화혈관생성기착중요작용.Tenascin-C화MVD가이작위예측HCC침윤、전이적생물학지표.
