物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2012年
8期
1957-1963
,共7页
杨晓艳%孙松%丁建军%张义%张曼曼%高琛%鲍骏
楊曉豔%孫鬆%丁建軍%張義%張曼曼%高琛%鮑駿
양효염%손송%정건군%장의%장만만%고침%포준
核壳双功能催化剂%CO2加氢%二甲醚%选择性
覈殼雙功能催化劑%CO2加氫%二甲醚%選擇性
핵각쌍공능최화제%CO2가경%이갑미%선택성
利用水热合成法制备了一系列不同晶化时间的核壳结构双功能催化剂[CuO-ZnO-Al2O3]/[HZSM-5],通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和能量分散谱(EDS)对催化剂结构进行了表征,并考察了核壳催化剂CO2+H2直接合成二甲醚的反应性能.结果表明:通过水热合成法可在甲醇合成催化剂CuO-ZnO-Al2O3表面包覆一层完整的HZSM-5分子筛膜,形成核壳结构,并且调节晶化时间可以控制分子筛晶粒尺寸及膜厚.与物理混合法制备的传统双功能催化剂相比,核壳结构催化剂合成二甲醚的选择性显著提高,其中晶化时间为3d的催化剂反应性能最为理想,CO2转化率为38.9％,二甲醚选择性达到77.0％.
利用水熱閤成法製備瞭一繫列不同晶化時間的覈殼結構雙功能催化劑[CuO-ZnO-Al2O3]/[HZSM-5],通過X射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)和能量分散譜(EDS)對催化劑結構進行瞭錶徵,併攷察瞭覈殼催化劑CO2+H2直接閤成二甲醚的反應性能.結果錶明:通過水熱閤成法可在甲醇閤成催化劑CuO-ZnO-Al2O3錶麵包覆一層完整的HZSM-5分子篩膜,形成覈殼結構,併且調節晶化時間可以控製分子篩晶粒呎吋及膜厚.與物理混閤法製備的傳統雙功能催化劑相比,覈殼結構催化劑閤成二甲醚的選擇性顯著提高,其中晶化時間為3d的催化劑反應性能最為理想,CO2轉化率為38.9％,二甲醚選擇性達到77.0％.
이용수열합성법제비료일계렬불동정화시간적핵각결구쌍공능최화제[CuO-ZnO-Al2O3]/[HZSM-5],통과X사선연사(XRD)、소묘전경(SEM)화능량분산보(EDS)대최화제결구진행료표정,병고찰료핵각최화제CO2+H2직접합성이갑미적반응성능.결과표명:통과수열합성법가재갑순합성최화제CuO-ZnO-Al2O3표면포복일층완정적HZSM-5분자사막,형성핵각결구,병차조절정화시간가이공제분자사정립척촌급막후.여물리혼합법제비적전통쌍공능최화제상비,핵각결구최화제합성이갑미적선택성현저제고,기중정화시간위3d적최화제반응성능최위이상,CO2전화솔위38.9％,이갑미선택성체도77.0％.
