中华医学遗传学杂志
中華醫學遺傳學雜誌
중화의학유전학잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2007年
3期
322-324
,共3页
沈宗丽%朱月清%庄一平%程志祥%吴晓柳%王亚平
瀋宗麗%硃月清%莊一平%程誌祥%吳曉柳%王亞平
침종려%주월청%장일평%정지상%오효류%왕아평
肺癌%遗传不稳定性%流式细胞仪%DNA异倍体%P16蛋白
肺癌%遺傳不穩定性%流式細胞儀%DNA異倍體%P16蛋白
폐암%유전불은정성%류식세포의%DNA이배체%P16단백
目的 观察肺癌DNA异倍体与P16蛋白表达,探讨流式细胞术(flow cytometry, FCM)在检测肺癌遗传不稳定性和恶性度中的应用.方法 CD45、P16荧光标记抗体同步标记穿刺标本中血细胞、肿瘤细胞,FCM测定CD45+ P16+和CD45- P16+的细胞比率并进行比较;检测肺穿刺标本细胞DNA含量.结果 (1)74份恶性肿瘤中,异倍体肿瘤占62.2%(46份).50%肺癌出现P16蛋白低表达;(2)16.22%的肺癌(12/74)仅单表现P16蛋白低表达;28.38%的肺癌(21/74)仅单表现DNA异倍体特征;33.78%的肺癌(25/74)既表现P16蛋白水平下调又表现DNA异倍体特征.FCM可以在肺癌中检测出78.38%的肿瘤(58/74)存在恶性度指标P16低表达或DNA异倍体.结论 P16蛋白低表达和DNA异倍体均为肺癌高频率发生的恶性度指标,采用FCM进行联合检测可以观察肺癌遗传不稳定性,并辅助肺癌穿刺标本恶性度评估.
目的 觀察肺癌DNA異倍體與P16蛋白錶達,探討流式細胞術(flow cytometry, FCM)在檢測肺癌遺傳不穩定性和噁性度中的應用.方法 CD45、P16熒光標記抗體同步標記穿刺標本中血細胞、腫瘤細胞,FCM測定CD45+ P16+和CD45- P16+的細胞比率併進行比較;檢測肺穿刺標本細胞DNA含量.結果 (1)74份噁性腫瘤中,異倍體腫瘤佔62.2%(46份).50%肺癌齣現P16蛋白低錶達;(2)16.22%的肺癌(12/74)僅單錶現P16蛋白低錶達;28.38%的肺癌(21/74)僅單錶現DNA異倍體特徵;33.78%的肺癌(25/74)既錶現P16蛋白水平下調又錶現DNA異倍體特徵.FCM可以在肺癌中檢測齣78.38%的腫瘤(58/74)存在噁性度指標P16低錶達或DNA異倍體.結論 P16蛋白低錶達和DNA異倍體均為肺癌高頻率髮生的噁性度指標,採用FCM進行聯閤檢測可以觀察肺癌遺傳不穩定性,併輔助肺癌穿刺標本噁性度評估.
목적 관찰폐암DNA이배체여P16단백표체,탐토류식세포술(flow cytometry, FCM)재검측폐암유전불은정성화악성도중적응용.방법 CD45、P16형광표기항체동보표기천자표본중혈세포、종류세포,FCM측정CD45+ P16+화CD45- P16+적세포비솔병진행비교;검측폐천자표본세포DNA함량.결과 (1)74빈악성종류중,이배체종류점62.2%(46빈).50%폐암출현P16단백저표체;(2)16.22%적폐암(12/74)부단표현P16단백저표체;28.38%적폐암(21/74)부단표현DNA이배체특정;33.78%적폐암(25/74)기표현P16단백수평하조우표현DNA이배체특정.FCM가이재폐암중검측출78.38%적종류(58/74)존재악성도지표P16저표체혹DNA이배체.결론 P16단백저표체화DNA이배체균위폐암고빈솔발생적악성도지표,채용FCM진행연합검측가이관찰폐암유전불은정성,병보조폐암천자표본악성도평고.
