中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2004年
6期
654-657
,共4页
王依丹%唐建华%杨智英%禹虹%向新颖
王依丹%唐建華%楊智英%禹虹%嚮新穎
왕의단%당건화%양지영%우홍%향신영
糖基化磷脂酰肌醇%糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D%CD55%CD59%免疫印迹
糖基化燐脂酰肌醇%糖基化燐脂酰肌醇特異性燐脂酶D%CD55%CD59%免疫印跡
당기화린지선기순%당기화린지선기순특이성린지매D%CD55%CD59%면역인적
目的:观察葡萄糖、胰岛素诱导K562细胞GPI-PLD基因表达对GPI锚定CD55,CD59的影响,以及对补体依赖的细胞毒(complement dependent cytotoxicity,CDC)杀伤K562细胞的影响.方法:采用免疫印迹检测CD55和CD59表达,定量测定GPI-PLD酶活性,台盼蓝排斥法观察CDC杀伤率.结果:诱导24 h及48 h,胰岛素组、葡萄糖+胰岛素组酶活性、杀伤率明显增高.24 h时对照组、葡萄糖组、胰岛素组膜蛋白检出CD55,对照组、葡萄糖组膜蛋白及胰岛素组、葡萄糖+胰岛素组培养基中检出CD59.48 h时对照组膜蛋白,葡萄糖组、胰岛素组、葡萄糖+胰岛素组培养基检出CD55,CD59.结论:胰岛素诱导使K562细胞的GPI-PLD酶活性明显升高,导致GPI锚定CD55和CD59释放进入培养基,K562细胞对补体杀伤的敏感性增强.
目的:觀察葡萄糖、胰島素誘導K562細胞GPI-PLD基因錶達對GPI錨定CD55,CD59的影響,以及對補體依賴的細胞毒(complement dependent cytotoxicity,CDC)殺傷K562細胞的影響.方法:採用免疫印跡檢測CD55和CD59錶達,定量測定GPI-PLD酶活性,檯盼藍排斥法觀察CDC殺傷率.結果:誘導24 h及48 h,胰島素組、葡萄糖+胰島素組酶活性、殺傷率明顯增高.24 h時對照組、葡萄糖組、胰島素組膜蛋白檢齣CD55,對照組、葡萄糖組膜蛋白及胰島素組、葡萄糖+胰島素組培養基中檢齣CD59.48 h時對照組膜蛋白,葡萄糖組、胰島素組、葡萄糖+胰島素組培養基檢齣CD55,CD59.結論:胰島素誘導使K562細胞的GPI-PLD酶活性明顯升高,導緻GPI錨定CD55和CD59釋放進入培養基,K562細胞對補體殺傷的敏感性增彊.
목적:관찰포도당、이도소유도K562세포GPI-PLD기인표체대GPI묘정CD55,CD59적영향,이급대보체의뢰적세포독(complement dependent cytotoxicity,CDC)살상K562세포적영향.방법:채용면역인적검측CD55화CD59표체,정량측정GPI-PLD매활성,태반람배척법관찰CDC살상솔.결과:유도24 h급48 h,이도소조、포도당+이도소조매활성、살상솔명현증고.24 h시대조조、포도당조、이도소조막단백검출CD55,대조조、포도당조막단백급이도소조、포도당+이도소조배양기중검출CD59.48 h시대조조막단백,포도당조、이도소조、포도당+이도소조배양기검출CD55,CD59.결론:이도소유도사K562세포적GPI-PLD매활성명현승고,도치GPI묘정CD55화CD59석방진입배양기,K562세포대보체살상적민감성증강.
