世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2005年
19期
2306-2309
,共4页
孙厚良%刘洋%李甲初%曾昭淳
孫厚良%劉洋%李甲初%曾昭淳
손후량%류양%리갑초%증소순
GRIM19基因%克隆%表达%纯化
GRIM19基因%剋隆%錶達%純化
GRIM19기인%극륭%표체%순화
目的:克隆GRIM19基因,并构建F3-GRIM19表达载体.方法:从正常人胎盘组织中克隆GRIM19的cDNA,并构建了F3-GRIM19表达载体,测序正确后,表达并亲和层析纯化F3-GRIM19融合蛋白.结果:克隆后测序,发现其含有约580 bp的插入片段,基因与GenBank序列完全一致,读码框正确.在大肠杆菌中表达Mr 25 000的F3-GRIM19蛋白,灰度值分析表达量约占菌体总蛋白的25%.经纯化,目的蛋白纯度达90%,复性率为17.3%.结论:成功构建了F3-GRIM19原核表达载体,并成功表达纯化了目的蛋白.
目的:剋隆GRIM19基因,併構建F3-GRIM19錶達載體.方法:從正常人胎盤組織中剋隆GRIM19的cDNA,併構建瞭F3-GRIM19錶達載體,測序正確後,錶達併親和層析純化F3-GRIM19融閤蛋白.結果:剋隆後測序,髮現其含有約580 bp的插入片段,基因與GenBank序列完全一緻,讀碼框正確.在大腸桿菌中錶達Mr 25 000的F3-GRIM19蛋白,灰度值分析錶達量約佔菌體總蛋白的25%.經純化,目的蛋白純度達90%,複性率為17.3%.結論:成功構建瞭F3-GRIM19原覈錶達載體,併成功錶達純化瞭目的蛋白.
목적:극륭GRIM19기인,병구건F3-GRIM19표체재체.방법:종정상인태반조직중극륭GRIM19적cDNA,병구건료F3-GRIM19표체재체,측서정학후,표체병친화층석순화F3-GRIM19융합단백.결과:극륭후측서,발현기함유약580 bp적삽입편단,기인여GenBank서렬완전일치,독마광정학.재대장간균중표체Mr 25 000적F3-GRIM19단백,회도치분석표체량약점균체총단백적25%.경순화,목적단백순도체90%,복성솔위17.3%.결론:성공구건료F3-GRIM19원핵표체재체,병성공표체순화료목적단백.
