中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
41期
79-81
,共3页
郑帅%李彤%蔡振杰%段大为%赵荣%赵升涛%庄晓飞%张仁腾
鄭帥%李彤%蔡振傑%段大為%趙榮%趙升濤%莊曉飛%張仁騰
정수%리동%채진걸%단대위%조영%조승도%장효비%장인등
体外循环%再灌注%细胞凋亡%神经生长因子%免疫组织化学
體外循環%再灌註%細胞凋亡%神經生長因子%免疫組織化學
체외순배%재관주%세포조망%신경생장인자%면역조직화학
目的:探讨深低温停循环时,不同体外循环方法对海马CA3区神经元凋亡及神经生长因子蛋白表达的影响及意义.方法:实验于2004-12/2005-05在第四军医大学西京医院心血管外科实验室完成.健康杂种犬18只,随机分为常温体外循环组,深低温停循环组,间断深低温停循环组,每组6只.按临床方法建立体外循环,常温体外循环组不降温,不阻闭主动脉及腔静脉,转机流量70~80 mL/(kg·min),维持120 min,其余两组转机10min后,阻闭升主动脉,主动脉根部灌注冷停跳液15 mL/kg,鼻咽温降至18℃时深低温停循环组停循环90min,间断深低温停循环组停循环,阻断降主动脉,每停循环15 min,再灌注1 min,流量25 mL/(kg·min),总停循环时间维持90 min,复温30 min至鼻咽温36℃.造模结束后,取各组大鼠海马头部,经病理常规处理后,切片分别应用免疫组织化学方法、末端脱氧核苷酸转移酶缺口标记法观察海马CA3区神经元凋亡及神经生长因子的表达.各组数据以x±s表示,组间比较采用两样本均数比较的t检验.结果:18只实验犬全部进入结果分析,末端脱氧核苷酸转移酶缺口标记法及免疫组化法检测结果显示,与常温体外循环组比较,深低温停循环组、间断深低温停循环组海马CA3区凋亡细胞数及神经生长因子阳性细胞数明显增加[(6.83±1.02,22.17±1.47),(24.5±0.77,37.13±2.16),(12.07±1.12,29.93±1.51),(P<0.01~0.05)],与间断深低温停循环组比较,深低温停循环组海马CA3区凋亡细胞数及神经生长因子阳性细胞数显著增加(P<0.01~0.05).结论:间断深低温停循环脑保护效果优于深低温停循环,神经生长因子可能参与了深低温停循环脑缺血缺氧损伤后中枢神经系统的修复与重建.
目的:探討深低溫停循環時,不同體外循環方法對海馬CA3區神經元凋亡及神經生長因子蛋白錶達的影響及意義.方法:實驗于2004-12/2005-05在第四軍醫大學西京醫院心血管外科實驗室完成.健康雜種犬18隻,隨機分為常溫體外循環組,深低溫停循環組,間斷深低溫停循環組,每組6隻.按臨床方法建立體外循環,常溫體外循環組不降溫,不阻閉主動脈及腔靜脈,轉機流量70~80 mL/(kg·min),維持120 min,其餘兩組轉機10min後,阻閉升主動脈,主動脈根部灌註冷停跳液15 mL/kg,鼻嚥溫降至18℃時深低溫停循環組停循環90min,間斷深低溫停循環組停循環,阻斷降主動脈,每停循環15 min,再灌註1 min,流量25 mL/(kg·min),總停循環時間維持90 min,複溫30 min至鼻嚥溫36℃.造模結束後,取各組大鼠海馬頭部,經病理常規處理後,切片分彆應用免疫組織化學方法、末耑脫氧覈苷痠轉移酶缺口標記法觀察海馬CA3區神經元凋亡及神經生長因子的錶達.各組數據以x±s錶示,組間比較採用兩樣本均數比較的t檢驗.結果:18隻實驗犬全部進入結果分析,末耑脫氧覈苷痠轉移酶缺口標記法及免疫組化法檢測結果顯示,與常溫體外循環組比較,深低溫停循環組、間斷深低溫停循環組海馬CA3區凋亡細胞數及神經生長因子暘性細胞數明顯增加[(6.83±1.02,22.17±1.47),(24.5±0.77,37.13±2.16),(12.07±1.12,29.93±1.51),(P<0.01~0.05)],與間斷深低溫停循環組比較,深低溫停循環組海馬CA3區凋亡細胞數及神經生長因子暘性細胞數顯著增加(P<0.01~0.05).結論:間斷深低溫停循環腦保護效果優于深低溫停循環,神經生長因子可能參與瞭深低溫停循環腦缺血缺氧損傷後中樞神經繫統的脩複與重建.
목적:탐토심저온정순배시,불동체외순배방법대해마CA3구신경원조망급신경생장인자단백표체적영향급의의.방법:실험우2004-12/2005-05재제사군의대학서경의원심혈관외과실험실완성.건강잡충견18지,수궤분위상온체외순배조,심저온정순배조,간단심저온정순배조,매조6지.안림상방법건입체외순배,상온체외순배조불강온,불조폐주동맥급강정맥,전궤류량70~80 mL/(kg·min),유지120 min,기여량조전궤10min후,조폐승주동맥,주동맥근부관주랭정도액15 mL/kg,비인온강지18℃시심저온정순배조정순배90min,간단심저온정순배조정순배,조단강주동맥,매정순배15 min,재관주1 min,류량25 mL/(kg·min),총정순배시간유지90 min,복온30 min지비인온36℃.조모결속후,취각조대서해마두부,경병리상규처리후,절편분별응용면역조직화학방법、말단탈양핵감산전이매결구표기법관찰해마CA3구신경원조망급신경생장인자적표체.각조수거이x±s표시,조간비교채용량양본균수비교적t검험.결과:18지실험견전부진입결과분석,말단탈양핵감산전이매결구표기법급면역조화법검측결과현시,여상온체외순배조비교,심저온정순배조、간단심저온정순배조해마CA3구조망세포수급신경생장인자양성세포수명현증가[(6.83±1.02,22.17±1.47),(24.5±0.77,37.13±2.16),(12.07±1.12,29.93±1.51),(P<0.01~0.05)],여간단심저온정순배조비교,심저온정순배조해마CA3구조망세포수급신경생장인자양성세포수현저증가(P<0.01~0.05).결론:간단심저온정순배뇌보호효과우우심저온정순배,신경생장인자가능삼여료심저온정순배뇌결혈결양손상후중추신경계통적수복여중건.