中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
35期
92-94
,共3页
鞠帮宇%张静%靳瑞领%姜国华
鞠幫宇%張靜%靳瑞領%薑國華
국방우%장정%근서령%강국화
面神经麻痹/穴位疗法%电刺激%针刺穴位%脑源性神经营养因子
麵神經痳痺/穴位療法%電刺激%針刺穴位%腦源性神經營養因子
면신경마비/혈위요법%전자격%침자혈위%뇌원성신경영양인자
目的:观察穴位电刺激对面神经损伤兔面神经核中脑源性神经营养因子mRNA表达的影响.方法:实验于2005-03/09在黑龙江中医药大学解剖教研室完成.选用日本大耳白兔120只,单纯随机分为5组,每组24只:①假手术组:切开左侧面部皮肤后缝合.②模型组:应用神经卡压法造成周围性面神经损伤模型,造模后不给任何处置.③西药组:同前造模,从造模术后第1天起,给予维生素B110 mg、维生素B12 50 μg加地塞米松肌肉注射,1次/d,地塞米松用量从2 mg/d开始,以后每隔7 d减为半量.④传统针刺组:同前造模,造模后第1天开始用毫针针刺术侧穴位,包括翳风、颧髎、地仓、颊车、四白、阳白,每10 min捻转1次,留针30 min,连续治疗5 d,休息2 d.⑤电针刺激组:造模和取穴同传统针刺组,翳风(阴极)与颊车(阳极)、地仓(阴极)与四白(阳极)连接全能脉冲电疗仪,频率为1～100Hz,电压2 V,疏密波刺激,30 min/d,连续治疗5 d,休息2 d.术后7,14,21,28 d各组随机取6只兔灌注处死,取左侧脑干组织,光镜下观察面神经核中神经元形态的改变,并计数5个固定点400倍视野下面神经核脑源性神经营养因子mRNA阳性神经元数.结果:大耳白兔120只均进入结果分析.①面神经核中内氏体:随治疗时间延长,西药组、传统针刺组、电针刺激组均有不同程度增多,其中电针刺激组增多最明显,但这3组仍少于假手术组.②面神经核脑源性神经营养因子阳性神经元数:模型组显著低于假手术组(P＜0.01);术后各时间点电针刺激组均明显多于西药组和传统针刺组(P＜0.01);电针刺激组、传统针刺组和西药组表达逐渐减少,至术后21 d降至最低[(32.69±12.84),(28.17±14.00),(25.52±10.96)个],术后28 d有所回升[(47.93±11.89),(33.64±12.84),(32.38±12.83)个],但仍未达到假手术组水平[(65.01±13.59)个].结论:穴位电针刺激可调节面神经核脑源性神经营养因子,减少面神经核中神经元的损伤,对损伤面神经修复有促进作用,效果优于传统针刺和西药.
目的:觀察穴位電刺激對麵神經損傷兔麵神經覈中腦源性神經營養因子mRNA錶達的影響.方法:實驗于2005-03/09在黑龍江中醫藥大學解剖教研室完成.選用日本大耳白兔120隻,單純隨機分為5組,每組24隻:①假手術組:切開左側麵部皮膚後縫閤.②模型組:應用神經卡壓法造成週圍性麵神經損傷模型,造模後不給任何處置.③西藥組:同前造模,從造模術後第1天起,給予維生素B110 mg、維生素B12 50 μg加地塞米鬆肌肉註射,1次/d,地塞米鬆用量從2 mg/d開始,以後每隔7 d減為半量.④傳統針刺組:同前造模,造模後第1天開始用毫針針刺術側穴位,包括翳風、顴髎、地倉、頰車、四白、暘白,每10 min撚轉1次,留針30 min,連續治療5 d,休息2 d.⑤電針刺激組:造模和取穴同傳統針刺組,翳風(陰極)與頰車(暘極)、地倉(陰極)與四白(暘極)連接全能脈遲電療儀,頻率為1～100Hz,電壓2 V,疏密波刺激,30 min/d,連續治療5 d,休息2 d.術後7,14,21,28 d各組隨機取6隻兔灌註處死,取左側腦榦組織,光鏡下觀察麵神經覈中神經元形態的改變,併計數5箇固定點400倍視野下麵神經覈腦源性神經營養因子mRNA暘性神經元數.結果:大耳白兔120隻均進入結果分析.①麵神經覈中內氏體:隨治療時間延長,西藥組、傳統針刺組、電針刺激組均有不同程度增多,其中電針刺激組增多最明顯,但這3組仍少于假手術組.②麵神經覈腦源性神經營養因子暘性神經元數:模型組顯著低于假手術組(P＜0.01);術後各時間點電針刺激組均明顯多于西藥組和傳統針刺組(P＜0.01);電針刺激組、傳統針刺組和西藥組錶達逐漸減少,至術後21 d降至最低[(32.69±12.84),(28.17±14.00),(25.52±10.96)箇],術後28 d有所迴升[(47.93±11.89),(33.64±12.84),(32.38±12.83)箇],但仍未達到假手術組水平[(65.01±13.59)箇].結論:穴位電針刺激可調節麵神經覈腦源性神經營養因子,減少麵神經覈中神經元的損傷,對損傷麵神經脩複有促進作用,效果優于傳統針刺和西藥.
목적:관찰혈위전자격대면신경손상토면신경핵중뇌원성신경영양인자mRNA표체적영향.방법:실험우2005-03/09재흑룡강중의약대학해부교연실완성.선용일본대이백토120지,단순수궤분위5조,매조24지:①가수술조:절개좌측면부피부후봉합.②모형조:응용신경잡압법조성주위성면신경손상모형,조모후불급임하처치.③서약조:동전조모,종조모술후제1천기,급여유생소B110 mg、유생소B12 50 μg가지새미송기육주사,1차/d,지새미송용량종2 mg/d개시,이후매격7 d감위반량.④전통침자조:동전조모,조모후제1천개시용호침침자술측혈위,포괄예풍、권료、지창、협차、사백、양백,매10 min념전1차,류침30 min,련속치료5 d,휴식2 d.⑤전침자격조:조모화취혈동전통침자조,예풍(음겁)여협차(양겁)、지창(음겁)여사백(양겁)련접전능맥충전료의,빈솔위1～100Hz,전압2 V,소밀파자격,30 min/d,련속치료5 d,휴식2 d.술후7,14,21,28 d각조수궤취6지토관주처사,취좌측뇌간조직,광경하관찰면신경핵중신경원형태적개변,병계수5개고정점400배시야하면신경핵뇌원성신경영양인자mRNA양성신경원수.결과:대이백토120지균진입결과분석.①면신경핵중내씨체:수치료시간연장,서약조、전통침자조、전침자격조균유불동정도증다,기중전침자격조증다최명현,단저3조잉소우가수술조.②면신경핵뇌원성신경영양인자양성신경원수:모형조현저저우가수술조(P＜0.01);술후각시간점전침자격조균명현다우서약조화전통침자조(P＜0.01);전침자격조、전통침자조화서약조표체축점감소,지술후21 d강지최저[(32.69±12.84),(28.17±14.00),(25.52±10.96)개],술후28 d유소회승[(47.93±11.89),(33.64±12.84),(32.38±12.83)개],단잉미체도가수술조수평[(65.01±13.59)개].결론:혈위전침자격가조절면신경핵뇌원성신경영양인자,감소면신경핵중신경원적손상,대손상면신경수복유촉진작용,효과우우전통침자화서약.
