国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2007年
8期
749-750
,共2页
脂蛋白(a)%ITA%ELISA%相关性
脂蛋白(a)%ITA%ELISA%相關性
지단백(a)%ITA%ELISA%상관성
目的 采用胶乳增强免疫浊度法(ITA)对脂蛋白(a)[LP(a)]进行方法学评价,并探讨LP(a)测定的标准化定量方法.方法 用日立7600-010全自动生化分析采用胶乳增强免疫浊度法(ITA)测定 LP(a)的含量,分析了该方法的线性、精确度、相关性、参考范围,并将该法与另一种酶联免疫吸附法(ELISA)进行比较.结果 ITA法测定 LP(a)日内CV为1.09%～2.74%,日间CV为0.38～1.50%;检测线性范围为17.9～1 143.0 mg/L;ITA法与ELISA测定LP(a)的相关方程为日立7600-010全自动生化分仪=0.773×ELISA LP(a)-0.188 5;参考值范围日立7600仪为0.0～201.1 mg/L,ELISA法为0.0～263.1 mg/L.结论 用日立7600-010全自动生化分析采用ITA测定 LP(a)的含量线性良好,准确度高,与ELISA法相关性良好,标准化容易,用三种不同的浓度可以作参考物质,应该在临床上逐渐推广.
目的 採用膠乳增彊免疫濁度法(ITA)對脂蛋白(a)[LP(a)]進行方法學評價,併探討LP(a)測定的標準化定量方法.方法 用日立7600-010全自動生化分析採用膠乳增彊免疫濁度法(ITA)測定 LP(a)的含量,分析瞭該方法的線性、精確度、相關性、參攷範圍,併將該法與另一種酶聯免疫吸附法(ELISA)進行比較.結果 ITA法測定 LP(a)日內CV為1.09%～2.74%,日間CV為0.38～1.50%;檢測線性範圍為17.9～1 143.0 mg/L;ITA法與ELISA測定LP(a)的相關方程為日立7600-010全自動生化分儀=0.773×ELISA LP(a)-0.188 5;參攷值範圍日立7600儀為0.0～201.1 mg/L,ELISA法為0.0～263.1 mg/L.結論 用日立7600-010全自動生化分析採用ITA測定 LP(a)的含量線性良好,準確度高,與ELISA法相關性良好,標準化容易,用三種不同的濃度可以作參攷物質,應該在臨床上逐漸推廣.
목적 채용효유증강면역탁도법(ITA)대지단백(a)[LP(a)]진행방법학평개,병탐토LP(a)측정적표준화정량방법.방법 용일립7600-010전자동생화분석채용효유증강면역탁도법(ITA)측정 LP(a)적함량,분석료해방법적선성、정학도、상관성、삼고범위,병장해법여령일충매련면역흡부법(ELISA)진행비교.결과 ITA법측정 LP(a)일내CV위1.09%～2.74%,일간CV위0.38～1.50%;검측선성범위위17.9～1 143.0 mg/L;ITA법여ELISA측정LP(a)적상관방정위일립7600-010전자동생화분의=0.773×ELISA LP(a)-0.188 5;삼고치범위일립7600의위0.0～201.1 mg/L,ELISA법위0.0～263.1 mg/L.결론 용일립7600-010전자동생화분석채용ITA측정 LP(a)적함량선성량호,준학도고,여ELISA법상관성량호,표준화용역,용삼충불동적농도가이작삼고물질,응해재림상상축점추엄.
