荧光-磁共振双功能纳米探针标记9L胶质瘤细胞
형광-자공진쌍공능납미탐침표기9L효질류세포
Specific targeting of 9L glioma cells with bifunctional optical and MRI nano-probe
  • 万方数据
    中国微侵袭神经外科杂志 중국미침습신경외과잡지
    CHINESE JOURNAL OF MINIMALLY INVASIVE NEUROSURGERY
    2007年 8期 353-357 ,共5页

    孟祥喜%万家齐%张文凯%景猛%宋大勇%赵世光%梁洪生%张毅%蔡伟%刘恩重

    맹상희%만가제%장문개%경맹%송대용%조세광%량홍생%장의%채위%류은중

    神经胶质瘤%超顺磁性氧化铁%纳米粒子%磁共振成像%显微镜检查,荧光 神經膠質瘤%超順磁性氧化鐵%納米粒子%磁共振成像%顯微鏡檢查,熒光
    신경효질류%초순자성양화철%납미입자%자공진성상%현미경검사,형광
    目的 验证9L胶质瘤细胞能否被荧光-磁共振双功能纳米探针特异性、高效性地标记,及标记后能否被光学成像和MRI检出.方法 将超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)与异硫氰酸荧光素(FITC)和氯霉素(Chlorotoxin)耦联,合成荧光-磁共振双功能纳米探针(SPIOFC).9L胶质瘤细胞分别与SPIOFC和SPIOF(SPIO-FITC)共培养;同时将神经细胞与SPIOFC共培养,作为胶质瘤细胞的对照.采用普鲁士蓝染色和MRI评价胶质瘤细胞吞噬SPIOFC的情况,并在激光扫描共聚焦显微镜下评价SPIOFC的光学显像能力.结果 与SPIOFC共培养的9L胶质瘤细胞的普鲁士蓝染色阳性细胞比例为(99.1±1.0)%明显高于与SPIOF共培养的9L胶质瘤细胞的(4.0±1.8)%.与SPIOFC共培养9L胶质瘤细胞的T2信号强度为(210.8±20.2)明显低于与SPIOF共培养的9L胶质瘤细胞(2 245.8±213.3).与SPIOFC共培养9L胶质瘤细胞比较,与SPIOFC共培养神经细胞的普鲁士蓝染色阳性细胞比例(0)及T2信号强度(2 533.7±199.2)的差异有统计学意义.在激光扫描共聚焦显微镜下,被胶质瘤细胞吞噬的SPIOFC发出绿色荧光.结论 SPIOFC是一个特异性、高效性的9L胶质瘤细胞靶向探针.以SPIOFC为探针,能在MRI和光学显微镜下有效地辨别9L胶质瘤细胞与神经细胞.
    목적 험증9L효질류세포능부피형광-자공진쌍공능납미탐침특이성、고효성지표기,급표기후능부피광학성상화MRI검출.방법 장초순자성양화철납미입자(SPIO)여이류청산형광소(FITC)화록매소(Chlorotoxin)우련,합성형광-자공진쌍공능납미탐침(SPIOFC).9L효질류세포분별여SPIOFC화SPIOF(SPIO-FITC)공배양;동시장신경세포여SPIOFC공배양,작위효질류세포적대조.채용보로사람염색화MRI평개효질류세포탄서SPIOFC적정황,병재격광소묘공취초현미경하평개SPIOFC적광학현상능력.결과 여SPIOFC공배양적9L효질류세포적보로사람염색양성세포비례위(99.1±1.0)%명현고우여SPIOF공배양적9L효질류세포적(4.0±1.8)%.여SPIOFC공배양9L효질류세포적T2신호강도위(210.8±20.2)명현저우여SPIOF공배양적9L효질류세포(2 245.8±213.3).여SPIOFC공배양9L효질류세포비교,여SPIOFC공배양신경세포적보로사람염색양성세포비례(0)급T2신호강도(2 533.7±199.2)적차이유통계학의의.재격광소묘공취초현미경하,피효질류세포탄서적SPIOFC발출록색형광.결론 SPIOFC시일개특이성、고효성적9L효질류세포파향탐침.이SPIOFC위탐침,능재MRI화광학현미경하유효지변별9L효질류세포여신경세포.
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