临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2007年
6期
645-649
,共5页
李挺%叶郁红%尹洪芳%吴海荣%王颖
李挺%葉鬱紅%尹洪芳%吳海榮%王穎
리정%협욱홍%윤홍방%오해영%왕영
鼻肿瘤%淋巴瘤%NK/T细胞%CD117%c-kit
鼻腫瘤%淋巴瘤%NK/T細胞%CD117%c-kit
비종류%림파류%NK/T세포%CD117%c-kit
目的 分析鼻型NK/T细胞淋巴瘤(N-NK/T-L)组织中c-kit基因突变和表达情况,探讨N-NK/T-L可能的特异分子标记物.方法 研究组为36例N-NK/T-L,对照组包括11例同部位B细胞淋巴瘤(BCL)和5例颈部非特殊性外周T细胞淋巴瘤(PTCL);采用免疫组化EnVision法对淋巴瘤进行c-kit产物CD117标记;采用巢式PCR法对31例N-NK/T-L、11例BCL和5例PTCL肿瘤组织c-kit 基因11和17号外显子片段进行扩增,PCR纯化产物测序和序列分析.结果 N-NK/T-L组织学表现为凝固性坏死,不同大小和异型的肿瘤性淋巴细胞呈破坏性生长浸润于炎性背景中.36例N-NK/T-L免疫组化表达阳性率为:CD45RO 75.0%、CD3ε 72.2%、 TIA1 83.3%、Granzyme B 61.1%、 CD56 80.5%、CD30 30.6%,而全部病例CD117阴性.对照组5例PTCL均为TIA1阳性,仅1例Granzyme B阳性,而11例BCL仅CD20和CD79α阳性,其余标记均阴性.Granzyme B表达与N-NK/T-L肿瘤细胞的异型性具有相关性(P<0.05).尽管所有病例CD117染色阴性,但c-kit基因11和17外显子扩增序列分析表明8例(8/31,25.8%)N-NK/T-L病例具有基因突变,其中分别有4例涉及11外显子和17外显子;对照组11例BCL和5例PTCL中分别有1例具有11外显子突变.所有突变均为碱基替代错义突变,热点涉及571、572和821位点.结论 上述结果提示除组织学特征外,Granzyme B可能是更可靠的N-NK/T-L诊断和鉴别诊断指标.c-kit错义突变可发生于约1/4的N-NK/T-L病例中,该突变可能引起c-kit的功能失调.
目的 分析鼻型NK/T細胞淋巴瘤(N-NK/T-L)組織中c-kit基因突變和錶達情況,探討N-NK/T-L可能的特異分子標記物.方法 研究組為36例N-NK/T-L,對照組包括11例同部位B細胞淋巴瘤(BCL)和5例頸部非特殊性外週T細胞淋巴瘤(PTCL);採用免疫組化EnVision法對淋巴瘤進行c-kit產物CD117標記;採用巢式PCR法對31例N-NK/T-L、11例BCL和5例PTCL腫瘤組織c-kit 基因11和17號外顯子片段進行擴增,PCR純化產物測序和序列分析.結果 N-NK/T-L組織學錶現為凝固性壞死,不同大小和異型的腫瘤性淋巴細胞呈破壞性生長浸潤于炎性揹景中.36例N-NK/T-L免疫組化錶達暘性率為:CD45RO 75.0%、CD3ε 72.2%、 TIA1 83.3%、Granzyme B 61.1%、 CD56 80.5%、CD30 30.6%,而全部病例CD117陰性.對照組5例PTCL均為TIA1暘性,僅1例Granzyme B暘性,而11例BCL僅CD20和CD79α暘性,其餘標記均陰性.Granzyme B錶達與N-NK/T-L腫瘤細胞的異型性具有相關性(P<0.05).儘管所有病例CD117染色陰性,但c-kit基因11和17外顯子擴增序列分析錶明8例(8/31,25.8%)N-NK/T-L病例具有基因突變,其中分彆有4例涉及11外顯子和17外顯子;對照組11例BCL和5例PTCL中分彆有1例具有11外顯子突變.所有突變均為堿基替代錯義突變,熱點涉及571、572和821位點.結論 上述結果提示除組織學特徵外,Granzyme B可能是更可靠的N-NK/T-L診斷和鑒彆診斷指標.c-kit錯義突變可髮生于約1/4的N-NK/T-L病例中,該突變可能引起c-kit的功能失調.
목적 분석비형NK/T세포림파류(N-NK/T-L)조직중c-kit기인돌변화표체정황,탐토N-NK/T-L가능적특이분자표기물.방법 연구조위36례N-NK/T-L,대조조포괄11례동부위B세포림파류(BCL)화5례경부비특수성외주T세포림파류(PTCL);채용면역조화EnVision법대림파류진행c-kit산물CD117표기;채용소식PCR법대31례N-NK/T-L、11례BCL화5례PTCL종류조직c-kit 기인11화17호외현자편단진행확증,PCR순화산물측서화서렬분석.결과 N-NK/T-L조직학표현위응고성배사,불동대소화이형적종류성림파세포정파배성생장침윤우염성배경중.36례N-NK/T-L면역조화표체양성솔위:CD45RO 75.0%、CD3ε 72.2%、 TIA1 83.3%、Granzyme B 61.1%、 CD56 80.5%、CD30 30.6%,이전부병례CD117음성.대조조5례PTCL균위TIA1양성,부1례Granzyme B양성,이11례BCL부CD20화CD79α양성,기여표기균음성.Granzyme B표체여N-NK/T-L종류세포적이형성구유상관성(P<0.05).진관소유병례CD117염색음성,단c-kit기인11화17외현자확증서렬분석표명8례(8/31,25.8%)N-NK/T-L병례구유기인돌변,기중분별유4례섭급11외현자화17외현자;대조조11례BCL화5례PTCL중분별유1례구유11외현자돌변.소유돌변균위감기체대착의돌변,열점섭급571、572화821위점.결론 상술결과제시제조직학특정외,Granzyme B가능시경가고적N-NK/T-L진단화감별진단지표.c-kit착의돌변가발생우약1/4적N-NK/T-L병례중,해돌변가능인기c-kit적공능실조.
