果树学报
果樹學報
과수학보
JOURNAL OF FRUIT SCIENCE
2008年
4期
607-610
,共4页
眭顺照%张倩%罗江会%曾顺德%张超%吴纯清
眭順照%張倩%囉江會%曾順德%張超%吳純清
휴순조%장천%라강회%증순덕%장초%오순청
柚%柠檬苦素类化合物葡萄糖转移酶%CmLGT基因%苦味
柚%檸檬苦素類化閤物葡萄糖轉移酶%CmLGT基因%苦味
유%저몽고소류화합물포도당전이매%CmLGT기인%고미
为研究柚苦味形成的分子机理,以梁平柚为材料,采用PCR和RT-PCR技术扩增获得了柠檬苦素类化合物葡萄糖转移酶(LGT)基因CmLGT的DNA序列和cDNA序列.cDNA长1536 bp,推测的编码蛋白CmLGT包含511个氨基酸,理论分子量为57.5 ku,具有1个含有44个氨基酸残基的UDP-葡萄糖结合域(UDP-glucose Binding Do-main),2个含有4个氨基酸残基的保守糖基化位点.扩增得到的CmLGT基因DNA和cDNA存在26个碱基的差异,可能是DNA和cDNA分别进行扩增时,其模板为同一位点上的等位基因造成的.
為研究柚苦味形成的分子機理,以樑平柚為材料,採用PCR和RT-PCR技術擴增穫得瞭檸檬苦素類化閤物葡萄糖轉移酶(LGT)基因CmLGT的DNA序列和cDNA序列.cDNA長1536 bp,推測的編碼蛋白CmLGT包含511箇氨基痠,理論分子量為57.5 ku,具有1箇含有44箇氨基痠殘基的UDP-葡萄糖結閤域(UDP-glucose Binding Do-main),2箇含有4箇氨基痠殘基的保守糖基化位點.擴增得到的CmLGT基因DNA和cDNA存在26箇堿基的差異,可能是DNA和cDNA分彆進行擴增時,其模闆為同一位點上的等位基因造成的.
위연구유고미형성적분자궤리,이량평유위재료,채용PCR화RT-PCR기술확증획득료저몽고소류화합물포도당전이매(LGT)기인CmLGT적DNA서렬화cDNA서렬.cDNA장1536 bp,추측적편마단백CmLGT포함511개안기산,이론분자량위57.5 ku,구유1개함유44개안기산잔기적UDP-포도당결합역(UDP-glucose Binding Do-main),2개함유4개안기산잔기적보수당기화위점.확증득도적CmLGT기인DNA화cDNA존재26개감기적차이,가능시DNA화cDNA분별진행확증시,기모판위동일위점상적등위기인조성적.
