潍坊医学院学报
濰坊醫學院學報
유방의학원학보
JOURNAL OF WEIFANG MEDICAL COLLEGE
2008年
3期
205-207
,共3页
刘艳菲%冯永堂%林志娟%许传武%史琳%苗乃法
劉豔菲%馮永堂%林誌娟%許傳武%史琳%苗迺法
류염비%풍영당%림지연%허전무%사림%묘내법
OX40%mOX40-hIgG1 Fc%真核表达
OX40%mOX40-hIgG1 Fc%真覈錶達
OX40%mOX40-hIgG1 Fc%진핵표체
目的 构建mOX40-hIgG1Fc的真核表达载体.方法 从正常人外周血单个核细胞中提取总RNA,应用RT-PCR法扩增获得hIgG1Fc段基因,将其插入pcDNA3.1,构建pcDNA3.1-hIgG1Fc重组质粒.进而从本室保存的pIRES2-EGFP-mOX40重组质粒中PCR扩增mOX40胞外段,再利用pcDNA3.1-hIgG1Fc重组载体构建pcDNA3.1-mOX40-hIgG1Fc真核表达载体,并经PCR、限制性酶谱分析和测序分析进行证实.结果 构建的pcDNA3.1-mOX40-hIgG1Fc真核表达载体,经PCR、限制性酶谱分析和测序分析,证实获得的hlgGIFc段及mOX40胞外段基因均与国际生物信息资源库GenBank登录的相应基因序列完全一致.结论 成功构建pCD-NA3.1-mOX40-hIgG1Fc真核表达载体,为OX40分子的进一步研究奠定良好的基础.
目的 構建mOX40-hIgG1Fc的真覈錶達載體.方法 從正常人外週血單箇覈細胞中提取總RNA,應用RT-PCR法擴增穫得hIgG1Fc段基因,將其插入pcDNA3.1,構建pcDNA3.1-hIgG1Fc重組質粒.進而從本室保存的pIRES2-EGFP-mOX40重組質粒中PCR擴增mOX40胞外段,再利用pcDNA3.1-hIgG1Fc重組載體構建pcDNA3.1-mOX40-hIgG1Fc真覈錶達載體,併經PCR、限製性酶譜分析和測序分析進行證實.結果 構建的pcDNA3.1-mOX40-hIgG1Fc真覈錶達載體,經PCR、限製性酶譜分析和測序分析,證實穫得的hlgGIFc段及mOX40胞外段基因均與國際生物信息資源庫GenBank登錄的相應基因序列完全一緻.結論 成功構建pCD-NA3.1-mOX40-hIgG1Fc真覈錶達載體,為OX40分子的進一步研究奠定良好的基礎.
목적 구건mOX40-hIgG1Fc적진핵표체재체.방법 종정상인외주혈단개핵세포중제취총RNA,응용RT-PCR법확증획득hIgG1Fc단기인,장기삽입pcDNA3.1,구건pcDNA3.1-hIgG1Fc중조질립.진이종본실보존적pIRES2-EGFP-mOX40중조질립중PCR확증mOX40포외단,재이용pcDNA3.1-hIgG1Fc중조재체구건pcDNA3.1-mOX40-hIgG1Fc진핵표체재체,병경PCR、한제성매보분석화측서분석진행증실.결과 구건적pcDNA3.1-mOX40-hIgG1Fc진핵표체재체,경PCR、한제성매보분석화측서분석,증실획득적hlgGIFc단급mOX40포외단기인균여국제생물신식자원고GenBank등록적상응기인서렬완전일치.결론 성공구건pCD-NA3.1-mOX40-hIgG1Fc진핵표체재체,위OX40분자적진일보연구전정량호적기출.
