山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2008年
9期
835-837
,共3页
秦娟%韩静%杨官娥%张肇铭
秦娟%韓靜%楊官娥%張肇銘
진연%한정%양관아%장조명
光合细菌%辅酶Q10%高效液相色谱法
光閤細菌%輔酶Q10%高效液相色譜法
광합세균%보매Q10%고효액상색보법
目的 建立HPLC法测定光合细菌菌液中辅酶Q10的含量. 方法 样品经4 500 r/min离心15 min后弃去上清液,残渣用丙酮超声萃取三次,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,i.d.5 μm),流动相为甲醇:无水乙醇(30:70),检测波长为275 nm,柱温25℃. 结果 平均加样回收率为98.54%,RSD为0.51%(n=6),线性范围为60-140μg/ml(r=0.999 2,n=5). 结论 该法快速、简便、灵敏、准确,适合于光合细菌菌液中辅酶Q10的含量测定.
目的 建立HPLC法測定光閤細菌菌液中輔酶Q10的含量. 方法 樣品經4 500 r/min離心15 min後棄去上清液,殘渣用丙酮超聲萃取三次,色譜柱為Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,i.d.5 μm),流動相為甲醇:無水乙醇(30:70),檢測波長為275 nm,柱溫25℃. 結果 平均加樣迴收率為98.54%,RSD為0.51%(n=6),線性範圍為60-140μg/ml(r=0.999 2,n=5). 結論 該法快速、簡便、靈敏、準確,適閤于光閤細菌菌液中輔酶Q10的含量測定.
목적 건립HPLC법측정광합세균균액중보매Q10적함량. 방법 양품경4 500 r/min리심15 min후기거상청액,잔사용병동초성췌취삼차,색보주위Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,i.d.5 μm),류동상위갑순:무수을순(30:70),검측파장위275 nm,주온25℃. 결과 평균가양회수솔위98.54%,RSD위0.51%(n=6),선성범위위60-140μg/ml(r=0.999 2,n=5). 결론 해법쾌속、간편、령민、준학,괄합우광합세균균액중보매Q10적함량측정.
