中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2008年
17期
1003-1006
,共4页
刘荣华%王世宣%马湘一%王梅%卢运萍%马丁
劉榮華%王世宣%馬湘一%王梅%盧運萍%馬丁
류영화%왕세선%마상일%왕매%로운평%마정
前列腺癌%肿瘤转移基因%二肽基肽酶%侵袭%转移
前列腺癌%腫瘤轉移基因%二肽基肽酶%侵襲%轉移
전렬선암%종류전이기인%이태기태매%침습%전이
目的:探讨二肽基肽酶(DDPIV)对前列腺癌细胞1E8侵袭、转移的影响.方法:用亚克隆技术构建DDPⅣ基因反叉真核表达质粒,脂质体法将其分别转入高转移潜能的人前列腺癌细胞1E8.并应用脂质体介导的基因转染技术,将重组质粒导入1E8细胞中.应用细胞增殖抑制试验(CCK-8)、蛋白印迹和体外侵袭实验等方法观察了1E8细胞转染前后,细胞生长、DDP Ⅳ蛋白表达以及细胞体外侵袭能力等指标的变化.结果:成功构建了反义DDPⅣ真核表达栽体;将其转染入1E8细胞36h、48h后,反义DDPⅣ基因对前列腺癌细胞的侵袭和转移有促进作用;DDPⅣ基因表达下调能使1E8细胞的体内外侵袭能力增强.结论:DDP Ⅳ是前列腺癌的一个抑癌基因,在前列癌的侵袭转移过程中发挥着重要作用,下调DDPⅣ基因表达能明显促进前列腺癌细胞的侵袭和转移能力.提示DDPⅣ可作为前列腺癌抗侵袭治疗的分子靶点.
目的:探討二肽基肽酶(DDPIV)對前列腺癌細胞1E8侵襲、轉移的影響.方法:用亞剋隆技術構建DDPⅣ基因反扠真覈錶達質粒,脂質體法將其分彆轉入高轉移潛能的人前列腺癌細胞1E8.併應用脂質體介導的基因轉染技術,將重組質粒導入1E8細胞中.應用細胞增殖抑製試驗(CCK-8)、蛋白印跡和體外侵襲實驗等方法觀察瞭1E8細胞轉染前後,細胞生長、DDP Ⅳ蛋白錶達以及細胞體外侵襲能力等指標的變化.結果:成功構建瞭反義DDPⅣ真覈錶達栽體;將其轉染入1E8細胞36h、48h後,反義DDPⅣ基因對前列腺癌細胞的侵襲和轉移有促進作用;DDPⅣ基因錶達下調能使1E8細胞的體內外侵襲能力增彊.結論:DDP Ⅳ是前列腺癌的一箇抑癌基因,在前列癌的侵襲轉移過程中髮揮著重要作用,下調DDPⅣ基因錶達能明顯促進前列腺癌細胞的侵襲和轉移能力.提示DDPⅣ可作為前列腺癌抗侵襲治療的分子靶點.
목적:탐토이태기태매(DDPIV)대전렬선암세포1E8침습、전이적영향.방법:용아극륭기술구건DDPⅣ기인반차진핵표체질립,지질체법장기분별전입고전이잠능적인전렬선암세포1E8.병응용지질체개도적기인전염기술,장중조질립도입1E8세포중.응용세포증식억제시험(CCK-8)、단백인적화체외침습실험등방법관찰료1E8세포전염전후,세포생장、DDP Ⅳ단백표체이급세포체외침습능력등지표적변화.결과:성공구건료반의DDPⅣ진핵표체재체;장기전염입1E8세포36h、48h후,반의DDPⅣ기인대전렬선암세포적침습화전이유촉진작용;DDPⅣ기인표체하조능사1E8세포적체내외침습능력증강.결론:DDP Ⅳ시전렬선암적일개억암기인,재전렬암적침습전이과정중발휘착중요작용,하조DDPⅣ기인표체능명현촉진전렬선암세포적침습화전이능력.제시DDPⅣ가작위전렬선암항침습치료적분자파점.
