世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
1期
17-23
,共7页
洪艳%杨锐华%许晴%贾洪章%史小林
洪豔%楊銳華%許晴%賈洪章%史小林
홍염%양예화%허청%가홍장%사소림
肝硬化%植物药%转化生长因子β1%γ干扰素
肝硬化%植物藥%轉化生長因子β1%γ榦擾素
간경화%식물약%전화생장인자β1%γ간우소
目的:探讨植物药洪天肝康防治肝硬化的作用机制.方法:采用200 mL/L CCl4腹腔注射制备小鼠肝硬化模型(模型组), 于模型制备的同时, 给予洪天肝康灌服(预防组). 造模150 d后添加洪天肝康灌服(治疗组). 取各组的肝、脾组织, 采用HE染色观察肝硬化程度及肝、脾组织的形态学变化; 免疫组织化学方法标记TGF-β1、IFN-γ、IgG和CD3, 并用图像分析仪进行定量分析.结果:模型组小鼠的肝脏及脾脏TGF-β1的表达较对照组明显增高, 预防组及治疗组肝脏与脾脏中TGF-β1的表达均较模型组减少( F =80.155, 120.850; 均P<0.05); IFN-γ和IgG在肝脏及脾脏的表达以治疗组最为明显, 预防组次之, 模型组极少出现( F = 53.584, 118.240,85.075, 105.566, 均P<0.05); 预防组及治疗组CD3在肝脏及脾脏的表达明显增高, 与模型组相比有统计学意义( F = 42.969, 69.775, 均P<0.05).结论:植物药洪天肝康对肝硬化模型小鼠机体进行动态平衡的整体调节后, 可增强机体的免疫防御功能, 从有效控制肝纤维化产生的角度, 有效地防治肝硬化.
目的:探討植物藥洪天肝康防治肝硬化的作用機製.方法:採用200 mL/L CCl4腹腔註射製備小鼠肝硬化模型(模型組), 于模型製備的同時, 給予洪天肝康灌服(預防組). 造模150 d後添加洪天肝康灌服(治療組). 取各組的肝、脾組織, 採用HE染色觀察肝硬化程度及肝、脾組織的形態學變化; 免疫組織化學方法標記TGF-β1、IFN-γ、IgG和CD3, 併用圖像分析儀進行定量分析.結果:模型組小鼠的肝髒及脾髒TGF-β1的錶達較對照組明顯增高, 預防組及治療組肝髒與脾髒中TGF-β1的錶達均較模型組減少( F =80.155, 120.850; 均P<0.05); IFN-γ和IgG在肝髒及脾髒的錶達以治療組最為明顯, 預防組次之, 模型組極少齣現( F = 53.584, 118.240,85.075, 105.566, 均P<0.05); 預防組及治療組CD3在肝髒及脾髒的錶達明顯增高, 與模型組相比有統計學意義( F = 42.969, 69.775, 均P<0.05).結論:植物藥洪天肝康對肝硬化模型小鼠機體進行動態平衡的整體調節後, 可增彊機體的免疫防禦功能, 從有效控製肝纖維化產生的角度, 有效地防治肝硬化.
목적:탐토식물약홍천간강방치간경화적작용궤제.방법:채용200 mL/L CCl4복강주사제비소서간경화모형(모형조), 우모형제비적동시, 급여홍천간강관복(예방조). 조모150 d후첨가홍천간강관복(치료조). 취각조적간、비조직, 채용HE염색관찰간경화정도급간、비조직적형태학변화; 면역조직화학방법표기TGF-β1、IFN-γ、IgG화CD3, 병용도상분석의진행정량분석.결과:모형조소서적간장급비장TGF-β1적표체교대조조명현증고, 예방조급치료조간장여비장중TGF-β1적표체균교모형조감소( F =80.155, 120.850; 균P<0.05); IFN-γ화IgG재간장급비장적표체이치료조최위명현, 예방조차지, 모형조겁소출현( F = 53.584, 118.240,85.075, 105.566, 균P<0.05); 예방조급치료조CD3재간장급비장적표체명현증고, 여모형조상비유통계학의의( F = 42.969, 69.775, 균P<0.05).결론:식물약홍천간강대간경화모형소서궤체진행동태평형적정체조절후, 가증강궤체적면역방어공능, 종유효공제간섬유화산생적각도, 유효지방치간경화.