CAJ | 학술논문

[目的]本研究通过改进既往标本制作方法,探讨应用不同浓度聚甲基丙烯酸甲酯对骨组织包埋效果的影响,寻找不脱钙骨组织标本包埋制作的理想方法.[方法]骨组织标本取材后,用10%中性福尔马林固定24 h,梯度酒精脱水、二甲苯透明,转入含有15 g/L过氧化苯甲酰的甲基丙烯酸甲酯(UMMA)中,每24h换液1次.从转入UMMA渗透液开始,每天抽滤30 min,以排除组织中的气体. MMA聚合过程分为3个实验组,分别以30 g/L、35 g/L、40 g/L三种筛选浓度加入过氧化苯甲酰,密切观察样本聚合情况.[结果]3种浓度及凝结时间观察比较,加速剂浓度为35 g/L的标本,在室温25℃左右,约7 d时间开始凝结,并逐渐变硬,组织与包埋剂的硬度均匀,效果理想,制作的切片直接在荧光显微镜下观察,可见两种清晰的矿化标记;加速剂浓度为40 g/L的标本,约3～4 d开始凝结,但出现大量气泡影响观察及制片,效果欠佳;加速剂浓度为30 g/L的标本,观察30 d仍未见凝结.[结论]过氧化苯甲酰浓度为35 g/L的包埋剂对不脱钙骨组织包埋效果最为理想,应用本研究方法能为骨科基础研究领域相关研究提供有效的硬组织制作技术平台.
[목적]본연구통과개진기왕표본제작방법,탐토응용불동농도취갑기병희산갑지대골조직포매효과적영향,심조불탈개골조직표본포매제작적이상방법.[방법]골조직표본취재후,용10%중성복이마림고정24 h,제도주정탈수、이갑분투명,전입함유15 g/L과양화분갑선적갑기병희산갑지(UMMA)중,매24h환액1차.종전입UMMA삼투액개시,매천추려30 min,이배제조직중적기체. MMA취합과정분위3개실험조,분별이30 g/L、35 g/L、40 g/L삼충사선농도가입과양화분갑선,밀절관찰양본취합정황.[결과]3충농도급응결시간관찰비교,가속제농도위35 g/L적표본,재실온25℃좌우,약7 d시간개시응결,병축점변경,조직여포매제적경도균균,효과이상,제작적절편직접재형광현미경하관찰,가견량충청석적광화표기;가속제농도위40 g/L적표본,약3～4 d개시응결,단출현대량기포영향관찰급제편,효과흠가;가속제농도위30 g/L적표본,관찰30 d잉미견응결.[결론]과양화분갑선농도위35 g/L적포매제대불탈개골조직포매효과최위이상,응용본연구방법능위골과기출연구영역상관연구제공유효적경조직제작기술평태.