苏州大学学报（自然科学版）
囌州大學學報（自然科學版）
소주대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SUZHOU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
4期
84-87
,共4页
吲哚并[1,2-b]吲哒唑%Cu(I)催化%分子内氨基化%抗肿瘤活性
吲哚併[1,2-b]吲噠唑%Cu(I)催化%分子內氨基化%抗腫瘤活性
신타병[1,2-b]신달서%Cu(I)최화%분자내안기화%항종류활성
以取代的邻溴苯乙酮和取代苯肼为原料,用费舍尔吲哚合成法合成吲哚化合物,经过一系列转化得到中间体乙酰胺基取代的吲哚啉化合物,再经Cu(I)催化下的分子内氨基化反应得到吲哚并[1,2-b]吲哒唑结构的中间体,水解、空气中氧化后,最终得到具有潜在药理活性的吲哚并[1,2-b]吲哒唑类目标物.
以取代的鄰溴苯乙酮和取代苯肼為原料,用費捨爾吲哚閤成法閤成吲哚化閤物,經過一繫列轉化得到中間體乙酰胺基取代的吲哚啉化閤物,再經Cu(I)催化下的分子內氨基化反應得到吲哚併[1,2-b]吲噠唑結構的中間體,水解、空氣中氧化後,最終得到具有潛在藥理活性的吲哚併[1,2-b]吲噠唑類目標物.
이취대적린추분을동화취대분정위원료,용비사이신타합성법합성신타화합물,경과일계렬전화득도중간체을선알기취대적신타람화합물,재경Cu(I)최화하적분자내안기화반응득도신타병[1,2-b]신달서결구적중간체,수해、공기중양화후,최종득도구유잠재약리활성적신타병[1,2-b]신달서류목표물.
