微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2010年
2期
63-67
,共5页
余永红%倪现朴%马建荣%夏焕章
餘永紅%倪現樸%馬建榮%夏煥章
여영홍%예현박%마건영%하환장
黑暗链霉菌%SON-PCR%LASP-PCR%短链脱氢酶基因%孢子生成
黑暗鏈黴菌%SON-PCR%LASP-PCR%短鏈脫氫酶基因%孢子生成
흑암련매균%SON-PCR%LASP-PCR%단련탈경매기인%포자생성
S. tenebrarius H6主要产生安普霉素、氨甲酰妥布霉素和氨甲酰卡那霉素B,其中后两者仅在3′位有差异.为克隆相关基因,根据已报道的aprD3、livY、gentY基因设计兼并性PCR引物,并采用SON-PCR(single oligonucleotide nested PCR)方法和 LASP-PCR(linear amplification single primer PCR)方法,扩增获得部分SCD1基因,Blast分析为短链脱氢酶基因.采用基因阻断技术,使S.tenebrarius H6中SCD1基因失活.与野生菌株相比,变株的抗生素组分和含量几乎没有变化,但变株产孢子能力下降,且产孢子时间推迟,推测该基因与孢子的生成调节相关.
S. tenebrarius H6主要產生安普黴素、氨甲酰妥佈黴素和氨甲酰卡那黴素B,其中後兩者僅在3′位有差異.為剋隆相關基因,根據已報道的aprD3、livY、gentY基因設計兼併性PCR引物,併採用SON-PCR(single oligonucleotide nested PCR)方法和 LASP-PCR(linear amplification single primer PCR)方法,擴增穫得部分SCD1基因,Blast分析為短鏈脫氫酶基因.採用基因阻斷技術,使S.tenebrarius H6中SCD1基因失活.與野生菌株相比,變株的抗生素組分和含量幾乎沒有變化,但變株產孢子能力下降,且產孢子時間推遲,推測該基因與孢子的生成調節相關.
S. tenebrarius H6주요산생안보매소、안갑선타포매소화안갑선잡나매소B,기중후량자부재3′위유차이.위극륭상관기인,근거이보도적aprD3、livY、gentY기인설계겸병성PCR인물,병채용SON-PCR(single oligonucleotide nested PCR)방법화 LASP-PCR(linear amplification single primer PCR)방법,확증획득부분SCD1기인,Blast분석위단련탈경매기인.채용기인조단기술,사S.tenebrarius H6중SCD1기인실활.여야생균주상비,변주적항생소조분화함량궤호몰유변화,단변주산포자능력하강,차산포자시간추지,추측해기인여포자적생성조절상관.
