湖南农业大学学报（自然科学版）
湖南農業大學學報（自然科學版）
호남농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2010年
6期
626-629,682
,共5页
番木瓜环斑病毒%转基因番木瓜%多重聚合酶链式反应
番木瓜環斑病毒%轉基因番木瓜%多重聚閤酶鏈式反應
번목과배반병독%전기인번목과%다중취합매련식반응
为监测和管理转基因番木瓜华农1号的商品化生产、销售,建立了相应的转基因定性检测方法.选用木瓜蛋白酶作为番木瓜的内源对照基因,建立对转基因番木瓜PRSV-Rep基因、外源CaMV 35S启动子序列、NOS终止子序列和NPTⅡ基因的常规PCR检测体系.退火温度为40～60℃时,都分别扩增出了清晰的目的基因.单基因常规PCR检测转基因模板量的下限为5×10-7g.建立的三重PCR检测技术,检测了包括NPTⅡ、Rep和CaMV 35S;NPTⅡ、Rep和Nos;NPTⅡ、Rep和Papain等3个组合.建立了NPTⅡ、Rep、CaMV35S和Nos 4个基因的四重PCR检测技术.
為鑑測和管理轉基因番木瓜華農1號的商品化生產、銷售,建立瞭相應的轉基因定性檢測方法.選用木瓜蛋白酶作為番木瓜的內源對照基因,建立對轉基因番木瓜PRSV-Rep基因、外源CaMV 35S啟動子序列、NOS終止子序列和NPTⅡ基因的常規PCR檢測體繫.退火溫度為40～60℃時,都分彆擴增齣瞭清晰的目的基因.單基因常規PCR檢測轉基因模闆量的下限為5×10-7g.建立的三重PCR檢測技術,檢測瞭包括NPTⅡ、Rep和CaMV 35S;NPTⅡ、Rep和Nos;NPTⅡ、Rep和Papain等3箇組閤.建立瞭NPTⅡ、Rep、CaMV35S和Nos 4箇基因的四重PCR檢測技術.
위감측화관리전기인번목과화농1호적상품화생산、소수,건립료상응적전기인정성검측방법.선용목과단백매작위번목과적내원대조기인,건립대전기인번목과PRSV-Rep기인、외원CaMV 35S계동자서렬、NOS종지자서렬화NPTⅡ기인적상규PCR검측체계.퇴화온도위40～60℃시,도분별확증출료청석적목적기인.단기인상규PCR검측전기인모판량적하한위5×10-7g.건립적삼중PCR검측기술,검측료포괄NPTⅡ、Rep화CaMV 35S;NPTⅡ、Rep화Nos;NPTⅡ、Rep화Papain등3개조합.건립료NPTⅡ、Rep、CaMV35S화Nos 4개기인적사중PCR검측기술.
