南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2010年
10期
25-29
,共5页
雷米普利%缺血再灌注损伤%ATP敏感钾通道%蛋白激酶C%缓激肽%一氧化氮%动物,实验%大鼠
雷米普利%缺血再灌註損傷%ATP敏感鉀通道%蛋白激酶C%緩激肽%一氧化氮%動物,實驗%大鼠
뢰미보리%결혈재관주손상%ATP민감갑통도%단백격매C%완격태%일양화담%동물,실험%대서
目的 观察雷米普利(Ramipril)对离体大鼠心脏的延迟保护作用及机制.方法 49只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、缺血再灌组(I-R组)、Ramipril处理组、L-NAME+Ramipril处理组、HMR1883+Ramipril处理组、Calphostin C+Ramipril处理组和HOE140+Ramipril处理组,每组7只.对离体大鼠心脏采用Langengoff灌流法建立心肌缺血再灌注损伤模型,全心停灌缺血30 min后再灌注30 min产生缺血再灌注损伤,观测心率(HR)、冠状动脉流量(CF)、左室内压(LVP)和左室内压变化最大速率(+dp/dtmax),测定冠状动脉流出液中肌酸激酶(CK)释放量和心肌组织丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量.结果 实验前24 h给予Ramipril(0.1 mg·kg-1)可显著改善心肌缺血再灌注所致的心功能损伤,抑制心肌组织CK释放和MDA含量的增加以及NO水平的降低.预先给予缓激肽(BK)抑制剂HOE140(0.1 mg·kg-1)、一氧化氮(NO)合酶抑制剂L-NAME(5 mg·kg-1)、蛋白激酶C(PKC)抑制剂Calphostin C(0.1 mg·kg-1)或心肌细胞膜ATP敏感钾通道(sarcKATP)阻断药HMR1883(3 mg·kg-1),均可明显抑制雷米普利对心肌缺血再灌注损伤的延迟保护作用.结论 Ramipril对大鼠离体心肌缺血再灌注损伤具有延迟性保护作用,可能与其激活B2受体,增加NO释放,激活PKC进一步激活sarcKATP有关.
目的 觀察雷米普利(Ramipril)對離體大鼠心髒的延遲保護作用及機製.方法 49隻SD大鼠按隨機數字錶法分為正常對照組、缺血再灌組(I-R組)、Ramipril處理組、L-NAME+Ramipril處理組、HMR1883+Ramipril處理組、Calphostin C+Ramipril處理組和HOE140+Ramipril處理組,每組7隻.對離體大鼠心髒採用Langengoff灌流法建立心肌缺血再灌註損傷模型,全心停灌缺血30 min後再灌註30 min產生缺血再灌註損傷,觀測心率(HR)、冠狀動脈流量(CF)、左室內壓(LVP)和左室內壓變化最大速率(+dp/dtmax),測定冠狀動脈流齣液中肌痠激酶(CK)釋放量和心肌組織丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量.結果 實驗前24 h給予Ramipril(0.1 mg·kg-1)可顯著改善心肌缺血再灌註所緻的心功能損傷,抑製心肌組織CK釋放和MDA含量的增加以及NO水平的降低.預先給予緩激肽(BK)抑製劑HOE140(0.1 mg·kg-1)、一氧化氮(NO)閤酶抑製劑L-NAME(5 mg·kg-1)、蛋白激酶C(PKC)抑製劑Calphostin C(0.1 mg·kg-1)或心肌細胞膜ATP敏感鉀通道(sarcKATP)阻斷藥HMR1883(3 mg·kg-1),均可明顯抑製雷米普利對心肌缺血再灌註損傷的延遲保護作用.結論 Ramipril對大鼠離體心肌缺血再灌註損傷具有延遲性保護作用,可能與其激活B2受體,增加NO釋放,激活PKC進一步激活sarcKATP有關.
목적 관찰뢰미보리(Ramipril)대리체대서심장적연지보호작용급궤제.방법 49지SD대서안수궤수자표법분위정상대조조、결혈재관조(I-R조)、Ramipril처리조、L-NAME+Ramipril처리조、HMR1883+Ramipril처리조、Calphostin C+Ramipril처리조화HOE140+Ramipril처리조,매조7지.대리체대서심장채용Langengoff관류법건립심기결혈재관주손상모형,전심정관결혈30 min후재관주30 min산생결혈재관주손상,관측심솔(HR)、관상동맥류량(CF)、좌실내압(LVP)화좌실내압변화최대속솔(+dp/dtmax),측정관상동맥류출액중기산격매(CK)석방량화심기조직병이철(MDA)급일양화담(NO)함량.결과 실험전24 h급여Ramipril(0.1 mg·kg-1)가현저개선심기결혈재관주소치적심공능손상,억제심기조직CK석방화MDA함량적증가이급NO수평적강저.예선급여완격태(BK)억제제HOE140(0.1 mg·kg-1)、일양화담(NO)합매억제제L-NAME(5 mg·kg-1)、단백격매C(PKC)억제제Calphostin C(0.1 mg·kg-1)혹심기세포막ATP민감갑통도(sarcKATP)조단약HMR1883(3 mg·kg-1),균가명현억제뢰미보리대심기결혈재관주손상적연지보호작용.결론 Ramipril대대서리체심기결혈재관주손상구유연지성보호작용,가능여기격활B2수체,증가NO석방,격활PKC진일보격활sarcKATP유관.
