冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2011年
1期
40-44
,共5页
李传维%司新同%鲁雄刚%郭曙强%丁伟中
李傳維%司新同%魯雄剛%郭曙彊%丁偉中
리전유%사신동%로웅강%곽서강%정위중
金属铁%三氯化铁%重铬酸钾滴定法%钛精粉还原产物
金屬鐵%三氯化鐵%重鉻痠鉀滴定法%鈦精粉還原產物
금속철%삼록화철%중락산갑적정법%태정분환원산물
试样用三氯化铁溶液溶解,金属铁被氧化为二氯化铁,过滤分离,滤液酸化后以二苯铵磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定,实现了钛精粉还原产物中金属铁含量的测定.结果表明,试样粒度在0.125 mm以下时,FeCl3溶液浓度和用量分别为10 g/L和100 mL,采用电磁搅拌60 min为最佳的实验条件.分别用HgCl2分析法、矿相法对方法正确度进行检测,其中F检验和t检验判定此法与HgCl2法无显著性差异,同时,浸出前后试样的X射线衍射图谱对照和金相照片对比进一步证明滤渣中没有金属铁相,铁浸出完全.方法用于测定钛精粉还原产物样品,结果的相对标准偏差小于2%.
試樣用三氯化鐵溶液溶解,金屬鐵被氧化為二氯化鐵,過濾分離,濾液痠化後以二苯銨磺痠鈉為指示劑,用重鉻痠鉀標準溶液滴定,實現瞭鈦精粉還原產物中金屬鐵含量的測定.結果錶明,試樣粒度在0.125 mm以下時,FeCl3溶液濃度和用量分彆為10 g/L和100 mL,採用電磁攪拌60 min為最佳的實驗條件.分彆用HgCl2分析法、礦相法對方法正確度進行檢測,其中F檢驗和t檢驗判定此法與HgCl2法無顯著性差異,同時,浸齣前後試樣的X射線衍射圖譜對照和金相照片對比進一步證明濾渣中沒有金屬鐵相,鐵浸齣完全.方法用于測定鈦精粉還原產物樣品,結果的相對標準偏差小于2%.
시양용삼록화철용액용해,금속철피양화위이록화철,과려분리,려액산화후이이분안광산납위지시제,용중락산갑표준용액적정,실현료태정분환원산물중금속철함량적측정.결과표명,시양립도재0.125 mm이하시,FeCl3용액농도화용량분별위10 g/L화100 mL,채용전자교반60 min위최가적실험조건.분별용HgCl2분석법、광상법대방법정학도진행검측,기중F검험화t검험판정차법여HgCl2법무현저성차이,동시,침출전후시양적X사선연사도보대조화금상조편대비진일보증명려사중몰유금속철상,철침출완전.방법용우측정태정분환원산물양품,결과적상대표준편차소우2%.
