动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2011年
6期
64-67
,共4页
张桂君%贺利民%颜丹丹%王瑛莹%方炳虎
張桂君%賀利民%顏丹丹%王瑛瑩%方炳虎
장계군%하이민%안단단%왕영형%방병호
喹烯酮%代谢%药动学%HPLC-MS/MS%鸡
喹烯酮%代謝%藥動學%HPLC-MS/MS%鷄
규희동%대사%약동학%HPLC-MS/MS%계
以HPLC-MS/MS为定量手段,研究了喹烯酮经静脉注射(2.5 mg/kg)、口服(30 mg/kg)两种给药途径在鸡体内的代谢及药物动力学特征.鸡静脉注射喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和1-脱氧喹烯酮;口服灌注喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA).喹烯酮在鸡体内的药动学数据采用统计矩法处理.静脉注射给药的主要药动学参数为t1/2β2.93 h±0.76 h,AUC0.33(μg·h)/mL±0.06(μg·h)/mL,MRT 2.27 h±0.40 h,Clβ 10.34 L/(h·kg)-1±1.89 L/(h·kg)-1,Vss22.69 L/kg±5.73 L/kg;口服给药的主要药动学参数为t1/2β6.54 h±1.60 h,AUC0.86(μg·h)/mL±0.15(μg·h)/mL,Cmax 0.10/μg/mL±0.02/μg/mL,Tmax 2.82 h±0.72 h,MRT8.38 h±1.37 h,F 21.47%.结果表明,喹烯酮在鸡体内的主要代谢途径可能为脱氧,最后氧化水解生成MQCA.药物动力学特征表现为喹烯酮在体内吸收迅速、体内分布广泛、消除较缓慢、生物利用度低.
以HPLC-MS/MS為定量手段,研究瞭喹烯酮經靜脈註射(2.5 mg/kg)、口服(30 mg/kg)兩種給藥途徑在鷄體內的代謝及藥物動力學特徵.鷄靜脈註射喹烯酮後,血漿中檢測到喹烯酮原藥和1-脫氧喹烯酮;口服灌註喹烯酮後,血漿中檢測到喹烯酮原藥和3-甲基喹噁啉-2-羧痠(MQCA).喹烯酮在鷄體內的藥動學數據採用統計矩法處理.靜脈註射給藥的主要藥動學參數為t1/2β2.93 h±0.76 h,AUC0.33(μg·h)/mL±0.06(μg·h)/mL,MRT 2.27 h±0.40 h,Clβ 10.34 L/(h·kg)-1±1.89 L/(h·kg)-1,Vss22.69 L/kg±5.73 L/kg;口服給藥的主要藥動學參數為t1/2β6.54 h±1.60 h,AUC0.86(μg·h)/mL±0.15(μg·h)/mL,Cmax 0.10/μg/mL±0.02/μg/mL,Tmax 2.82 h±0.72 h,MRT8.38 h±1.37 h,F 21.47%.結果錶明,喹烯酮在鷄體內的主要代謝途徑可能為脫氧,最後氧化水解生成MQCA.藥物動力學特徵錶現為喹烯酮在體內吸收迅速、體內分佈廣汎、消除較緩慢、生物利用度低.
이HPLC-MS/MS위정량수단,연구료규희동경정맥주사(2.5 mg/kg)、구복(30 mg/kg)량충급약도경재계체내적대사급약물동역학특정.계정맥주사규희동후,혈장중검측도규희동원약화1-탈양규희동;구복관주규희동후,혈장중검측도규희동원약화3-갑기규오람-2-최산(MQCA).규희동재계체내적약동학수거채용통계구법처리.정맥주사급약적주요약동학삼수위t1/2β2.93 h±0.76 h,AUC0.33(μg·h)/mL±0.06(μg·h)/mL,MRT 2.27 h±0.40 h,Clβ 10.34 L/(h·kg)-1±1.89 L/(h·kg)-1,Vss22.69 L/kg±5.73 L/kg;구복급약적주요약동학삼수위t1/2β6.54 h±1.60 h,AUC0.86(μg·h)/mL±0.15(μg·h)/mL,Cmax 0.10/μg/mL±0.02/μg/mL,Tmax 2.82 h±0.72 h,MRT8.38 h±1.37 h,F 21.47%.결과표명,규희동재계체내적주요대사도경가능위탈양,최후양화수해생성MQCA.약물동역학특정표현위규희동재체내흡수신속、체내분포엄범、소제교완만、생물이용도저.
