四川动物
四川動物
사천동물
SICHUAN JOURNAL OF ZOOLOGY
2011年
5期
793-794,前插3
,共3页
大鼠%肝再生%MafF%cDNA克隆%融合表达
大鼠%肝再生%MafF%cDNA剋隆%融閤錶達
대서%간재생%MafF%cDNA극륭%융합표체
以大鼠再生肝为材料成功克隆到肝再生相关基因MafF的开放阅读框(ORF).该ORF全长471 bp,编码由157个氨基酸组成的蛋白质.基因芯片研究表明,MafF 基因在部分肝切除后表达水平迅速升高.为了研究该基因在肝再生进程中的作用,构建其真核表达载体pEGFP-N1-MafF,在肝再生模型中进行融合表达.结果表明,转入后6 h即可检测到融合蛋白,24 h到达高峰,绘制了融合蛋白的表达动态,为进一步功能研究奠定基础.
以大鼠再生肝為材料成功剋隆到肝再生相關基因MafF的開放閱讀框(ORF).該ORF全長471 bp,編碼由157箇氨基痠組成的蛋白質.基因芯片研究錶明,MafF 基因在部分肝切除後錶達水平迅速升高.為瞭研究該基因在肝再生進程中的作用,構建其真覈錶達載體pEGFP-N1-MafF,在肝再生模型中進行融閤錶達.結果錶明,轉入後6 h即可檢測到融閤蛋白,24 h到達高峰,繪製瞭融閤蛋白的錶達動態,為進一步功能研究奠定基礎.
이대서재생간위재료성공극륭도간재생상관기인MafF적개방열독광(ORF).해ORF전장471 bp,편마유157개안기산조성적단백질.기인심편연구표명,MafF 기인재부분간절제후표체수평신속승고.위료연구해기인재간재생진정중적작용,구건기진핵표체재체pEGFP-N1-MafF,재간재생모형중진행융합표체.결과표명,전입후6 h즉가검측도융합단백,24 h도체고봉,회제료융합단백적표체동태,위진일보공능연구전정기출.
