中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2011年
9期
651-654
,共4页
氧化葡萄糖酸杆菌%荧光定量PCR%山梨醇脱氢酶
氧化葡萄糖痠桿菌%熒光定量PCR%山梨醇脫氫酶
양화포도당산간균%형광정량PCR%산리순탈경매
选取氧化葡萄糖酸杆菌16S rRNA作为看家基因,利用Primer Premier 5.0软件设计特异性引物,以总基因组为模板,建立氧化葡萄糖酸杆菌实时定量PCR方法.选取山梨醇脱氢酶大亚基sldA和小亚基sldB为研究对象,以看家基因16S rRNA的表达作为内参,测得山梨醇脱氢酶大小亚基的转录水平一致,均为看家基因的68%.
選取氧化葡萄糖痠桿菌16S rRNA作為看傢基因,利用Primer Premier 5.0軟件設計特異性引物,以總基因組為模闆,建立氧化葡萄糖痠桿菌實時定量PCR方法.選取山梨醇脫氫酶大亞基sldA和小亞基sldB為研究對象,以看傢基因16S rRNA的錶達作為內參,測得山梨醇脫氫酶大小亞基的轉錄水平一緻,均為看傢基因的68%.
선취양화포도당산간균16S rRNA작위간가기인,이용Primer Premier 5.0연건설계특이성인물,이총기인조위모판,건립양화포도당산간균실시정량PCR방법.선취산리순탈경매대아기sldA화소아기sldB위연구대상,이간가기인16S rRNA적표체작위내삼,측득산리순탈경매대소아기적전록수평일치,균위간가기인적68%.
