数理医药学杂志
數理醫藥學雜誌
수리의약학잡지
JOURNAL OF MATHEMATICAL MEDICINE
2012年
1期
51-56
,共6页
陈瑛%王平%陈小睿%曾勇%孟宪丽
陳瑛%王平%陳小睿%曾勇%孟憲麗
진영%왕평%진소예%증용%맹헌려
芦荟大黄素%牛血清白蛋白%荧光猝灭法%血浆蛋白结合率
蘆薈大黃素%牛血清白蛋白%熒光猝滅法%血漿蛋白結閤率
호회대황소%우혈청백단백%형광졸멸법%혈장단백결합솔
目的:建立荧光猝灭法快速测定芦荟大黄素血浆蛋白结合率的理论和实验方法学.方法:在模拟人体生理条件下,以牛血清白蛋白(BSA)为荧光剂,芦荟大黄素为荧光猝灭剂,研究激发波长280nm下的荧光光谱.结果:芦荟大黄素和BSA的荧光猝灭是静态猝灭过程,其结合常数K30℃=6.024×104 L·mol-1和K37℃=5.104×104 L·mol-1;结合分子数n30℃=0.9776和n37℃=1.0548;相互作用力主要是静电作用;同时建立了预测血浆蛋白结合率的理论模型,并根据实验数据分析了芦荟大黄素浓度与BSA浓度动态变化时药物血浆蛋白结合率的全程规律.结论:不同蛋白质浓度与药物浓度条件下血浆蛋白结合率处于动态变化中,血浆蛋白结合率随药物浓度的增大而减少.
目的:建立熒光猝滅法快速測定蘆薈大黃素血漿蛋白結閤率的理論和實驗方法學.方法:在模擬人體生理條件下,以牛血清白蛋白(BSA)為熒光劑,蘆薈大黃素為熒光猝滅劑,研究激髮波長280nm下的熒光光譜.結果:蘆薈大黃素和BSA的熒光猝滅是靜態猝滅過程,其結閤常數K30℃=6.024×104 L·mol-1和K37℃=5.104×104 L·mol-1;結閤分子數n30℃=0.9776和n37℃=1.0548;相互作用力主要是靜電作用;同時建立瞭預測血漿蛋白結閤率的理論模型,併根據實驗數據分析瞭蘆薈大黃素濃度與BSA濃度動態變化時藥物血漿蛋白結閤率的全程規律.結論:不同蛋白質濃度與藥物濃度條件下血漿蛋白結閤率處于動態變化中,血漿蛋白結閤率隨藥物濃度的增大而減少.
목적:건립형광졸멸법쾌속측정호회대황소혈장단백결합솔적이론화실험방법학.방법:재모의인체생리조건하,이우혈청백단백(BSA)위형광제,호회대황소위형광졸멸제,연구격발파장280nm하적형광광보.결과:호회대황소화BSA적형광졸멸시정태졸멸과정,기결합상수K30℃=6.024×104 L·mol-1화K37℃=5.104×104 L·mol-1;결합분자수n30℃=0.9776화n37℃=1.0548;상호작용력주요시정전작용;동시건립료예측혈장단백결합솔적이론모형,병근거실험수거분석료호회대황소농도여BSA농도동태변화시약물혈장단백결합솔적전정규률.결론:불동단백질농도여약물농도조건하혈장단백결합솔처우동태변화중,혈장단백결합솔수약물농도적증대이감소.
