食品研究与开发
食品研究與開髮
식품연구여개발
FOOD RESEARCH AND CEVELOPMENT
2012年
6期
128-130
,共3页
赵卫东%郑文杰%王爱迪%冉晓华%陈磊
趙衛東%鄭文傑%王愛迪%冉曉華%陳磊
조위동%정문걸%왕애적%염효화%진뢰
磁性微球%植物源性食品%DNA提取
磁性微毬%植物源性食品%DNA提取
자성미구%식물원성식품%DNA제취
利用溶剂热还原法和表面TEOS修饰,制备用于植物源性转基因食品中提取基因组DNA的磁性微球.制备的微球单分散性好,磁响应性高,饱和磁化强度(Ms)达到77.83 emu/g.将其作为吸附剂进行基因组DNA提取,结果表明,所提取的几种食品基因组DNA的浓度和纯度较高,A260/A280比值均介于1.6～1.9之间,可满足后续PCR的检测要求.
利用溶劑熱還原法和錶麵TEOS脩飾,製備用于植物源性轉基因食品中提取基因組DNA的磁性微毬.製備的微毬單分散性好,磁響應性高,飽和磁化彊度(Ms)達到77.83 emu/g.將其作為吸附劑進行基因組DNA提取,結果錶明,所提取的幾種食品基因組DNA的濃度和純度較高,A260/A280比值均介于1.6～1.9之間,可滿足後續PCR的檢測要求.
이용용제열환원법화표면TEOS수식,제비용우식물원성전기인식품중제취기인조DNA적자성미구.제비적미구단분산성호,자향응성고,포화자화강도(Ms)체도77.83 emu/g.장기작위흡부제진행기인조DNA제취,결과표명,소제취적궤충식품기인조DNA적농도화순도교고,A260/A280비치균개우1.6～1.9지간,가만족후속PCR적검측요구.
