CAJ | 학술논문

目的:应用蛋白质组学的双向电泳技术,比较分析抗痨颗粒提取物作用前后耐多药结核分枝杆菌的全菌蛋白表达差异,揭示药物作用机制.方法:临床耐多药结核分枝杆菌接种在7H9添加OADC液体培养基中37℃培养6～8d,细菌密度为1×108/mL～2 × 108/mL.抗痨颗粒浸提物的最低抑菌浓度(MIC)为0.638 8 g·L-1.加到液体培养基中,作用20 h,终浓度为相当于生药0.255 6 g·mL-1.局部内环境与外部环境完全隔离下,采用双向凝胶电泳分离全菌总蛋白,得到差异表达的蛋白质点进行分析比对.结果:耐多药结核分枝杆菌用药前后,发现了8个差异斑点,确定其中2个蛋白质为:硫代硫酸硫转移酶( thiosulfate sulfurtransferase)和假定蛋白Rv0634A.结论:揭示了抗痨颗粒对耐多药结核分枝杆菌的翻译,结构组成,氨基酸代谢,氰化物和H2S的解毒以及硫和铁转移等各方面均有一定影响,从而破坏结核分枝杆菌的生活能力,从而达到抑制结核分枝杆菌的目的.
목적:응용단백질조학적쌍향전영기술,비교분석항로과립제취물작용전후내다약결핵분지간균적전균단백표체차이,게시약물작용궤제.방법:림상내다약결핵분지간균접충재7H9첨가OADC액체배양기중37℃배양6～8d,세균밀도위1×108/mL～2 × 108/mL.항로과립침제물적최저억균농도(MIC)위0.638 8 g·L-1.가도액체배양기중,작용20 h,종농도위상당우생약0.255 6 g·mL-1.국부내배경여외부배경완전격리하,채용쌍향응효전영분리전균총단백,득도차이표체적단백질점진행분석비대.결과:내다약결핵분지간균용약전후,발현료8개차이반점,학정기중2개단백질위:류대류산류전이매( thiosulfate sulfurtransferase)화가정단백Rv0634A.결론:게시료항로과립대내다약결핵분지간균적번역,결구조성,안기산대사,청화물화H2S적해독이급류화철전이등각방면균유일정영향,종이파배결핵분지간균적생활능력,종이체도억제결핵분지간균적목적.